Buletini digjital · Shqipëri
ALBAVIA
Marka «ALBAVIA», në pronësi të ALBAVIA, është botuar në buletinin BPI 2026/8 të DPPI-së më 17.04.2026, faqe 234; rubrika: e publikuar për kundërshtim.
E publikuar për afatin 3-mujor të kundërshtimit — ende e paregjistruar.
Zëri i markës në buletin
- Rubrika
- E publikuar për kundërshtim
- Zyra
- Drejtoria e Përgjithshme e Pronësisë Industriale (DPPI)
- Referenca
- BPI 2026/8 · 17.04.2026 · faqe 234
- Nr. i aplikimit (210)
- AL/T/2026/386
- Lloji i markës
- figurative
- Data e depozitimit (220)
- 18.03.2026
- Ngjyrat (591)
- e Kuqe; e Zezë
- Klasat e Nice-s (511)
- 37
Pronari (730)
- Emri
- ALBAVIA
- Adresa
- Rruga "Sulejman Delvina", pallati "Fati", shkalla 1, apartamenti 19, Tiranë, AL.
Përfaqësuesi (740)
Hasan Hafizi // Rruga "Sulejman Delvina", pallati "Fati", shkalla 1, apartamenti 19, Tiranë.
Mallrat dhe shërbimet (511)
37 - Konstruksione ndërtimi riparime shërbime instalimi. 234 OBJEKTE TË PRONËSISË INDUSTRIALE TË REGJISTRUARA 235 PATENTA / MODELE PËRDORIMI KOMBËTARE TË LËSHUARA 236 (22) 18.11.2025 (21) AL/P/2025/569 (54) TERAPIA E QELIZAVE CAR -T TË SYNUARA NGA BCMA PËR MIELOMEN E SHUMËFISHTË (30) US 63/497,185 19/04/2023 ,US 63/504,184 24/05/2023 (71) LEGEND BIOTECH USA INC./2101 Cottontail Lane, Somerset, NJ 08873, US US; JANSSEN BIOTECH, INC./800/850 Ridgeview Drive, Horsham, PA 19044, US US (72) Nitin PATEL/c/o Legend Biotech USA Inc.,2101 Cottontail Lane, Somerset, NJ 08873 (US), Lida PACAUD/c/o Legend Biotech USA Inc.,2101 Cottontail Lane, Somerset, NJ 08873 (US), Yuhong QIU/c/o Legend Biotech USA Inc.,2101 Cottontail Lane, Somerset, NJ 08873 (US), Nikoletta LENDVAI/555 US 22 Highway West, Somerville, NJ 08876 (US), William DERAEDT/Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse (BE), Jordan, Mark SCHECTER/555 US 22 Highway 22 West, Bridgewater, NJ 08807 (US), Ana, Rute DE ASCENSAO SLAUGHTER/Gubelstrasse 34, 6300 Zug (CH), Carolina LONARDI/Complejo Business Park, Torre Sur, 1st Floor, Costa del Este (PA), (55) 237 (57)1. Një dozë e qelizave T për përdorim në një metodë të trajtimit të mielomës së shumëfishtë te një subjekt, ku qelizat T përmbajnë një receptor antigjeni kimerik (CAR) që përfshin: (a) një domen jashtëqelizor antigjenlidhës, i aftë të lidhet posaçërisht me një epitop të antigjenit të maturimit të qelizave B (BCMA) , (b) një domen transmembranor, dhe (c) një domen sinjalizimi intraqelizor, ku subjekti ka marrë një deri në tre linja terapish të mëparshme, duke përfshirë një terapi me një bar imunomodulator (IMID) , dhe është rezistent ndaj IMiD. 2. Doza e qelizave T për përdorim sipas pretendimit 1, ku subjekti ka një veçori të rrezikut të lartë, dhe ku opsionalisht veçoria me rrezik të lartë është një anomali citogjenetike, stadi III i Sistemit Ndërkombëtar të Stadifikimit (ISS) dhe/ose plazmacitoma të indeve të buta, më tej opsionalisht ku: subjekti ka të paktën dy anomali citogjenetike, opsionalisht ku subjekti ka dy, tre, katër, pesë ose më shumë anomali citogjenetike. dhe/ose anomalia citogjenetike është një anomali citogjenetike me rrezik të lartë ose një anomali citogjenetike me rrezik standard, ku opsionalisht anomalia citogjenetike me rrezik të lartë zgjidhet nga një grup që përfshin Gain/amp(1q) , del(17p) 238 , t(4;14) , t(14;16) ose çdo kombinim të tyre. 3. Doza e qelizave T për përdorim sipas pretendimit 1 ose 2, ku domeni jashtëqelizor i lidhjes së antigjenit të CAR përfshin një domen të parë VHH dhe një domen të dytë VHH, ku opsionalisht domeni i parë VHH përfshin një CDR1, një CDR2 dhe një CDR3 siç përcaktohet në domenin VHH që përfshin sekuencën e aminoacideve të SEQ ID NR: 2, dhe domeni i dytë VHH që përfshin një CDR1, një CDR2 dhe një CDR3 siç përcaktohet në domenin VHH që përfshin sekuencën e aminoacideve të SEQ ID NR: 4, ku opsionalisht domeni i parë VHH përfshin një CDR1 që përfshin sekuencën e aminoacideve të SEQ ID NR: 18, një CDR2 që përfshin sekuencën e aminoacideve të SEQ ID NR: 19, një CDR3 që përfshin sekuencën e aminoacideve të SEQ ID NR: 20, dhe domeni i dytë VHH përfshin një CDR1 që përfshin sekuencën e aminoacideve të SEQ ID NR: 21, një CDR2 që përfshin sekuencën e aminoacideve të SEQ ID NR: 22, dhe një CDR3 që përfshin sekuencën e aminoacideve të SEQ ID NR: 23, ku opsionalisht domeni i parë VHH përfshin sekuencën aminoacidike të SEQ ID NR: 2 dhe domeni i dytë VHH përfshin sekuencën e aminoacideve të SEQ ID NR: 4, dhe/ose ku domeni i parë VHH është në skajin N të domenit të dytë VHH, ose domeni i parë VHH është në skajin C të domenit të dytë VHH; dhe/ose ku: (a) domeni i parë VHH është i lidhur me domenin e dytë VHH nëpërmjet një lidhësi që përfshin sekuencën e aminoacideve të SEQ ID NR: 3; (b) domeni transmembranor rrjedh nga një molekulë e zgjedhur nga grupi që përbëhet nga CD8α, CD4, CD28, CD137, CD80, CD86, CD152 dhe PD1, ku opsionalisht domeni transmembranor rrjedh nga CD8α dhe përfshin sekuencën aminoacidike të SEQ ID NR: 6; (c) domeni i sinjalizimit intraqelizor përfshin një domen primar sinjalizimi intraqelizor të një qelize efektore imune, ku opsionalisht domeni primar sinjalizues intraqelizor rrjedh nga CD3ζ që përfshin sekuencën e aminoacideve të SEQ ID NR: 8; (d) domeni i sinjalizimit intraqelizor përfshin një domen sinjalizimi bashkëstimulues, ku opsionalisht domeni i sinjalizimit bashkëstimulues rrjedh nga një molekulë bashkëstimuluese e zgjedhur nga grupi që përbëhet nga CD27, CD28, CD137, OX40, CD30, CD40, CD3, LFA-1, ICOS, CD2, CD7, LIGHT, NKG2C, B7-H3, ligandët e CD83 dhe çdo kombinim i tyre, ku opsionalisht domeni i sinjalizimit bashkëstimulues përfshin një domen citoplazmatik të CD137 që përfshin sekuencën aminoacidike të SEQ ID NR: 7; (e) CAR përfshin më tej një domen menteshe të vendosur midis skajit C të domenit jashtëqelizor antigjenlidhës dhe skajit N të domenit transmembranor, ku opsionalisht domeni menteshe rrjedh nga CD8α që përfshin sekuencën aminoacidike të SEQ ID NR: 5; (f) CAR përfshin më tej një peptid sinjalizues të vendosur në skajin N të polipeptidit, ku opsionalisht peptidi sinjalizues rrjedh nga CD8α që përfshin sekuencën aminoacide të SEQ ID NR: 1; ose (g) CAR përfshin sekuencën e aminoacideve të SEQ ID NR: 17. 4. Doza e qelizave T për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-3, ku IMiD është lenalidomide, pomalidomide ose talidomide. 5. Doza e qelizave T për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-4, ku: një, dy ose tre linjat e mëparshme të terapisë përfshijnë më tej trajtimin me një antitrup anti-CD38, ku opsionalisht antitrupi anti-CD38 është daratumumab dhe/ose isatuksimab; dhe/ose një, dy ose tre linjat e mëparshme të terapisë përfshijnë më tej trajtimin me një frenues të proteazomës, ku opsionalisht frenuesi i proteazomës është bortezomib, karfilzomib, iksazomib ose çdo kombinim i tyre; dhe/ose subjekti ka marrë më tej një terapi lidhëse, ku opsionalisht terapia lidhëse përfshin pomalidomid, bortezomib, deksametazon, daratumumab, ose çdo kombinim të tyre, ku më tej opsionalisht terapia lidhëse përfshin pomalidomid, bortezomib dhe deksametazon ose daratumumab, pomalidomid dhe deksametazon, ku opsionalisht: (i) subjekti ka marrë terapinë lidhëse nga afërsisht çdo 20 ditë deri në afërsisht çdo 30 ditë, ku opsionalisht subjekti ka marrë terapinë lidhëse afërsisht çdo 21 ditë, ku opsionalisht subjekti ka marrë terapinë lidhëse afërsisht çdo 28 ditë, dhe/ose (ii) subjekti ka marrë 239 të paktën një, dy, tre, katër ose më shumë terapi lidhëse; dhe/ose subjekti ka marrë më tej një terapi limfodeplesioni, ku opsionalisht: (i) terapia e limfodeplecionit përfshin ciklofosfamid dhe/ose fludarabinë çdo ditë, ku opsionalisht terapia e limfodeplecionit përfshin ciklofosfamid dhe fludarabinë çdo ditë, dhe ku opsionalisht terapia e limfodeplecionit përfshin ciklofosfamid në një përqendrim prej rreth 300 mg/m2 dhe fludarabinë në një përqendrim prej rreth 30 mg/m2 në ditë për 3 ditë; dhe/ose (ii) metoda përfshin administrimin e dozës së qelizave T rreth 5 deri në rreth 7 ditë pas fillimit të terapisë së limfodeplesionit. 6. Doza e qelizës T për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-5, ku: doza e qelizave T është 0,5-1,0 × 106 qeliza/kg të peshës trupore të subjektit, ku opsionalisht doza e qelizave T është rreth 0,75 × 106 qeliza/kg të peshës trupore të subjektit, dhe/ose doza administrohet si një infuzion i vetëm; dhe/ose doza e qelizave T është formuluar në një përbërje që përmban 5% dimetil sulfoksid (DMSO) ; dhe/ose ku: (a) qelizat CD3+ që përmbajnë CAR në gjakun e pikës maksimale të subjektit në një mesatare prej rreth 13 ditësh pas administrimit të qelizave T te subjekti, ku opsionalisht qelizat CD3+ që përmbajnë CAR në gjakun e pikës maksimale të subjektit në një përqendrim mesatar prej rreth 1523 qeliza/µL; (b) qelizat CD3+ që përmbajnë CAR në gjakun e subjektit mbeten të dallueshme nga rreth 13 ditë deri në rreth 631 ditë pas administrimit të qelizave T te subjekti, ku…
Prova nga buletini zyrtar
Citimi
Publikuar zyrtarisht në BPI 2026/8 · 17.04.2026, faqe 234. Burimi: Drejtoria e Përgjithshme e Pronësisë Industriale (DPPI).