Buletini digjital · Shqipëri
Fineri
Marka «Fineri», në pronësi të FERIDE SUBASHI, është botuar në buletinin BPI 2025/19 të DPPI-së më 18.06.2025, faqe 47; rubrika: e publikuar për kundërshtim.
E publikuar për afatin 3-mujor të kundërshtimit — ende e paregjistruar.
Zëri i markës në buletin
- Rubrika
- E publikuar për kundërshtim
- Zyra
- Drejtoria e Përgjithshme e Pronësisë Industriale (DPPI)
- Referenca
- BPI 2025/19 · 18.06.2025 · faqe 47
- Nr. i aplikimit (210)
- AL/T/2025/765
- Nr. i publikimit (450)
- që
- Lloji i markës
- figurative
- Data e depozitimit (220)
- 20.05.2025
- Përparësia (300)
- dhe linjat e tërheqjes
- Ngjyrat (591)
- E BARDHE; E ZEZE ; E KUQE
- Klasat e Nice-s (511)
- 25
Pronari (730)
- Emri
- FERIDE SUBASHI
- Adresa
- Njësia bashkiake nr. 8, rruga "5 Maji", zonë kadastrale nr. 8340, pasuri 3/520, kapanoni A nr. 28, Tiranë, AL.
Përfaqësuesi (740)
Ndriçim Selba // Njësia bashkiake nr. 9, rruga “ Haxhi Hysen Dalliu”, pallati nr.8, Tiranë.
Mallrat dhe shërbimet (511)
Klasa Nice 1 — Kimikate
2‑[2-amino‑4‑(4-aminopiperidin‑1-il) ‑5‑(3-fuoro‑5-metilfenil) piridin‑3-il]‑4- metoksi‑1H‑1,3-benzodiazol‑6-karbonitril; 1‑
Klasa Nice 2 — Bojëra dhe ngjyrues
2‑[2-amino‑4‑(4-aminopiperidin‑1-il) ‑5‑(3-kloro‑5-fuorofenil) piridin‑3-il]‑4- metoksi‑1H‑1,3-benzodiazol‑6-karbonitril; ose 1‑
Klasa Nice 3 — Kozmetikë dhe pastrim
2‑[4‑(4-aminopiperidin‑1-il) ‑2‑(dimetilamino) ‑5‑(3-fuoro‑5-metilfenil) piridin‑3- il]‑4-metoksi‑1H‑1,3-benzodiazol‑6-karbonitril; 75 ose një kripë e pranueshme farmaceutikisht, ose tretës i pranueshëm farmaceutikisht i tij. 6. Përbërje farmaceutike që përmban një përbërës të secilit prej pretendimeve 1 5, ose një kripë e pranueshme farmaceutikisht, tretës i pranueshëm farmaceutikisht, përzierje diastereomerike, ose enantiomerë individualë të tij, dhe të paktën një eksipient i pranueshëm farmaceutikisht. 7. Përbërës i secilit prej pretendimeve 1 5, ose një kripë e pranueshme farmaceutikisht, tretës i pranueshëm farmaceutikisht, përzierje diastereomerike, ose enantiomerë individualë të tij, për përdorim në trajtimin e akromegalisë, një tumori neuroendokrin, një sëmundje ose situatë oftalmike, neuropati, nefropati, sëmundje ose situatë respiratore, kancer, dhimbje, sëmundje ose situatë neurodegjenerative, sëmundje ose situatë inflamatore, sëmundje ose situatë psikiatrike, ose kombinime të tyre, në një gjitar. 8. Përbërës i secilit prej pretendimeve 1 5, ose një kripë e pranueshme farmaceutike, tretës i pranueshëm farmaceutikisht, përzierje diastereomerike, ose enantiomerë individualë të tij, për përdorim në një metodë për frenimin e sekrecionit të një hormoni ose një faktori trofik në një gjitar, ku hormoni ose faktori trofik është hormoni i rritjes (HRR) , insulinë, glukagon, faktor rritje i ngjashëm me-insulinë 1 (FRRI 1) ose prolaktin. 9. Përbërësi për përdorim i pretendimit 7 ose pretendimit 8, ku gjitari është një njeri. 10. Përbërësi për përdorim i pretendimit 7 ose pretendimit 8, ku gjitari është një qen ose një mace. 76 (11) 12925 (97) EP3644968//08.01.2025 (96) 17780234.5//29.06.2017 (22) 03.04.2025 (21) AL/P/2025/181 (54) SUSPENSIONI I FENDIZOATIT LEVOKLOPERASTINE QË KA NJË SHPËRNDARJE TË SHTUAR DHE RISUSPENDUESHMËRI 11.06.2025 (71) Ilko Ilaç Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi/ Veysel Karani Mahallesi, Çolakoglu Sokak No: 10 Kat: 7-8-9, Sancaktepe/Istanbul / TR (72) Hatice ÖNCEL/Ilko Ilaç Sanayi Ve Ticaret A.S. Veysel Karani Mahallesi Çolakoglu Sokak No:10 Kat:7-8-9 Sancaktepe/Istanbul / TR, Yilmaz ÇAPAN/Ilko Ilaç San. Tic. A.S. Arge Merkezi Üniversiteler Mah. 1596 Cadde Hacettepe Üniversitesi Beytepe Kampüsü, Teknokent Ilko Argem, Binasi Ankara / TR, Onur PINARBASLI/Ilko Ilaç San. Tic. A.S. Arge Merkezi Üniversiteler Mah. 1596 Cadde Hacettepe Üniversitesi Beytepe Kampüsü, Teknokent Ilko Argem, Binasi Ankara / TR, Sibel AKANSEL/Ilko Ilaç San. Tic. A.S. Arge Merkezi Üniversiteler Mah. 1596 Cadde Hacettepe Üniversitesi Beytepe Kampüsü, Teknokent Ilko Argem, Binasi Ankara / TR, Nagehan SARRAÇOGLU/Ilko Ilaç San. Tic. A.S. Arge Merkezi Üniversiteler Mah. 1596 Cadde Hacettepe Üniversitesi Beytepe Kampüsü, Teknokent Ilko Argem, Binasi Ankara / TR, (74) Krenar Loloçi//ZEF JUBANI; Nd. 15; H. 15; Ap. 26; NJËSIA ADMINISTRATIVE NR. 5; NJËSIA BASHKIAKE NR. 5; 1019; TIRANË. (57) 1. Një përbërje suspensioni farmaceutik oral që përmban: (i) një sasi terapeutike efektive të fendizoatit levokloperastine që ka një shpërndarje vëllimore të madhësisë së grimcave D90 prej më pak se 100 μm siç matet me difraksion lazer; (ii) 0.25% (w/v) deri në 0.36% (w/v) e gomës xanthan si një agjent pezullues; (iii) 0.25% (w/v) stearat polioksietil si surfaktant; dhe (iv) një ose më shumë ekscipientë të pranueshëm farmaceutikisht. 2. Një suspension farmaceutik oral sipas pretendimit 1, ku substanca medikamentoze në fjalë ka shpërndarje vëllimore të madhësisë së grimcave D90 prej më pak se 50 μm e matur me difraksion lazer. 3. Një suspension farmaceutik oral sipas pretendimit 1, ku përbërja shfaq një profil shpërbërjeje të tillë që të paktën 85% e fendizoatit levocloperastine lirohet brenda 15 minutave; ku shpejtësia e lëshimit matet në Aparatin 2 (USP, vozis, 50 rpm) duke përdorur 900 mL 0,1 N HCl në 37oC ±0,5 oC. 4. Një suspension farmaceutik oral sipas pretendimeve të mëparshme, ku përbërësit farmaceutikisht të pranueshëm përfshijnë një ose më shumë ëmbëlsues, konservues, agjentë aromatizues, tretës. 5. Një suspension farmaceutik oral sipas pretendimit 4, ku ëmbëlsuesit përmbajnë një ose më shumë saharozë, sorbitol, ksilitol, dekstrozë, fruktozë, maltitol, acesulfame kalium, aspartame, sakarinë, natrium sakarinë, maltitol të lëngshëm sodium, ciklamat të lëngshëm. 6. Një suspension farmaceutik oral sipas pretendimit 4, ku ruajtësit përmbajnë një ose më shumë benzoat natriumi, acid benzoik, acid etilendiamine tetraacetik, acid sorbik, bronopol, butil paraben, metil paraben, paraben propil, propil paraben, sodium propionet, propionet, sodium, propionet, sodulore, propionat e, metabisulfit natriumi, kripëra natriumi të hidroksibenzoatit. 7. Një suspension farmaceutik oral sipas pretendimit 4, ku agjentët aromatizues përfshijnë 77 një ose më shumë aromë luleshtrydhesh artificiale, aromë kremi artificial, vanilje, qershi, mjedër. 8. Një suspension farmaceutik oral sipas pretendimit 4, ku tretësit përmbajnë një ose më shumë ujë, glicerinë, propilen glikol, polietilen glikol, etanol. (11) 12926 (97) EP4252849//19.02.2025 (96) 23173177.9//09.08.2017 (22) 03.04.2025 (21) AL/P/2025/182 (54) SISTEME ME ÇLIRIM TË VONUAR QË PËRFSHIJNË ACETAT GLATIRAMERI 11.06.2025 (30) US US 201662381598 P 31/08/2016 (71) Mapi Pharma Ltd./ 16 Einstein Street, Weizmann Science Park, P.O. Box 4113, 74140 Ness Ziona / IL (72) Nadav BLEICH KIMELMAN/6941617 Tel Aviv / IL, Shai RUBNOV/6581141 Tel Aviv / IL, Ehud MAROM/6713317 Tel Aviv / IL, Uri DANON/6935978 Tel Aviv / IL, (74) Krenar Loloçi//ZEF JUBANI; Nd. 15; H. 15; Ap. 26; NJËSIA ADMINISTRATIVE NR. 5; NJËSIA BASHKIAKE NR. 5; 1019; TIRANË. (57) 1. Një formulim me çlirim të vonuar që përfshin një dozë prej 40 mg acetat glatirameri (GA) për përdorim në një metodë për parandalimin ose ngadalësimin e avancimit të sklerozës multiple recidive-remitente (SMRR) te një pacient human që vuan nga SMRR-ja, ku formulimi me çlirim të vonuar duhet të administrohet në një regjim me një injeksion të vetëm intramuskulor çdo 2 deri në 6 javë. 2. Formulimi me çlirim të vonuar për përdorimin e pretendimit 1, i cili duhet të administrohet një herë në 4 javë. 3. Formulimi me çlirim të vonuar për përdorimin e pretendimit 2, i cili duhet të administrohet një herë në 4 javë gjatë një periudhe prej një viti. 4. Formulimi me çlirim të vonuar për përdorimin e cilitdo prej pretendimeve 1 deri në 3, ku formulimi me çlirim të vonuar përfshin më tej një bartës të biodegradueshëm dhe farmaceutikisht të pranueshëm të zgjedhur nga grupi i përbërë nga (acidi) poli(laktik-ko- glikolik) (PLGA) , (acidi) poli(laktik) (PLA) , (acidi) poli(glikolik) (PGA) dhe cilido kombinim i tyre, ku raporti i peshës midis GA-së dhe bartësit të biodegradueshëm dhe farmaceutikisht të pranueshëm është nga
Klasa Nice 1 — Kimikate
1 deri në
Klasa Nice 1 — Kimikate
100, ku formulimi me çlirim të vonuar ka formën e mikrogrimcave të përgatitura nga një proces emulsifikimi të dyfishtë ujë-në-vaj- në-ujë (w/o/w) , dhe ku formulimi me çlirim të vonuar përfshin 20 % deri në 30 % lëndë të ngurta. 5. Formulimi me çlirim të vonuar për përdorimin e pretendimit 4, ku raporti i peshës midis GA-së dhe bartësit të biodegradueshëm dhe farmaceutikisht të pranueshëm është nga
Klasa Nice 1 — Kimikate
5 deri në
Klasa Nice 1 — Kimikate
25. 6. Formulimi me çlirim të vonuar për përdorimin e pretendimit 5, ku bartësi i biodegradueshëm është PLGA. 7. Formulimi me çlirim të vonuar për përdorimin e pretendimit 1, ku formulimi me çlirim të 78 vonuar ka formën e mikrogrimcave që përfshijnë një fazë të brendshme ujore që përfshin GA-në, një fazë polimerike të papërziershme me ujin që përfshin një polimer të biodegradueshëm ose të pabiodegradueshëm, si dhe një fazë të jashtme ujore. 8. Formulimi me çlirim të vonuar për përdorimin e pretendimit 7, ku faza e jashtme ujore përfshin një surfaktant të…
Prova nga buletini zyrtar
Citimi
Publikuar zyrtarisht në BPI 2025/19 · 18.06.2025, faqe 47. Burimi: Drejtoria e Përgjithshme e Pronësisë Industriale (DPPI).