Buletini digjital · Shqipëri

FOOD, si element fjale

Marka «FOOD, si element fjale», në pronësi të FOODLOVERS, është botuar në buletinin BPI 2026/3 të DPPI-së më 13.02.2026, faqe 53; rubrika: e publikuar për kundërshtim.

E publikuar për afatin 3-mujor të kundërshtimit — ende e paregjistruar.

Shiko faqen e markës

Zëri i markës në buletin

Rubrika

E publikuar për kundërshtim

Zyra

Drejtoria e Përgjithshme e Pronësisë Industriale (DPPI)

Referenca

BPI 2026/3 · 13.02.2026 · faqe 53

Nr. i aplikimit (210)

AL/T/2025/1979

Lloji i markës

figurative

Data e depozitimit (220)

27.12.2025

Përparësia (300)

të lidhur mekanikisht me njëri-tjetrin; ku karteri (5) është në kontakt të jashtëm me atmosferën dhe kufizon, në brendësi të saj, një vëllim të konfiguruar për të mbajtur lëngun e punës në presion atmosferik ose në thelb presion atmosferik,

Ngjyrat (591)

e kuqe; e bardhe

Klasat e Nice-s (511)

41

Heqje dorë (526)

FOOD, si element fjale

Pronari (730)

Emri

FOODLOVERS

Adresa

Rruga "Mustafa Lleshi", Z.K nr. 8160, nr. pasurie 3/1033- N-17, volumi 33, faqe2, njësi shërbimi nr.17, 1001, Tiranë, AL

Përfaqësuesi (740)

Vilson Duka // Rruga “Mahmut Allushi”, ndërtesa 45, hyrja 23, kati 2, apartamenti 4, Dajt, Tiranë.

Mallrat dhe shërbimet (511)

Klasa Nice 6 — Metale dhe artikuj metalikë

1 në

Klasa Nice 2 — Bojëra dhe ngjyrues

1, në mënyrë opsionale rreth

Klasa Nice 4 — Lubrifikantë dhe lëndë djegëse

1, ku termi 'rreth' i referohet vlerës së treguar dhe çdo numri brenda diapazonit ± 10% të vlerës së treguar. 7. Kompozimi farmaceutik i çdo njërit prej pretendimeve të mëparshme, ku kompozimi përmban nga rreth 220 mg - rreth 340 mg olanzapinë për gram të përbërjes, ku termi 'rreth' i referohet vlerës së treguar dhe çdo numri brenda diapazonit ± 10% të vlerës së treguar. 8. Një kit që përfshin: një enë e parë që përmban rreth 318 mg - rreth 950 mg olanzapinë; dhe një enë e dytë që përmban rreth 0.73 - rreth 2.5 gramë të një përzierje të një tretësi organik që është dimetil sulfoksid (DMSO) , N-metil-2-pirolidinon (NMP) , ose një kombinim i tyre, një kopolimer dibllok që përfshin acid polilaktik dhe polietilen glikol dhe që ka një peshë molekulare mesatare numerike prej 6 deri në 15 kg/mol dhe përfshin 70% - 90% sipas peshës (w/w) acid polilaktik, dhe një kopolimer tribllok që përfshin acid polilaktik dhe polietilen glikol dhe që ka një peshë molekulare mesatare numerike prej 6 deri në 19 kg/mol dhe përfshin 80% - 90% sipas peshës (w/w) acid polilaktik, ku termi 'rreth' i referohet vlerës së treguar dhe çdo numri brenda diapazonit ± 10% të vlerës së treguar. 9. Kiti sipas pretendimit 8, ku ena e parë që përmban olanzapinën është një shishe qelqi dhe/ose ku ena e dytë që përmban përzierjen e një tretësi organik, një kopolimeri diblok që përfshin acid polilaktik dhe polietilen glikol, dhe një kopolimeri triblok që përfshin acid polilaktik dhe polietilen glikol, është një shiringë, që përfshin më tej një gjilpërë, ku gjilpëra është e aftë të përshtatet në shiringë, ku gjilpëra është një gjilpërë 21 gauge, ku gjilpëra është 16 mm (5/8 inç) në gjatësi. 10. Një metodë për përgatitjen e kompozimit të çdo njërit prej pretendimeve 1-7, metoda përfshin shtimin e një përzierje të tretësit organik, kopolimerit diblok që përmban acid polilaktik dhe polietilenglikol, dhe kopolimerit triblok që përmban acid polilaktik dhe polietilenglikol, në olanzapinë të ngurtë, ku në mënyrë opsionale përzierja e tretësit organik, kopolimerit diblok që përmban acid polilaktik dhe polietilenglikol, dhe kopolimerit triblok që përmban acid polilaktik dhe polietilenglikol shtohet me shiringë në olanzapinën e ngurtë në një flakon. 11. Kiti i pretendimit 8 ose pretendimit 9 ose metoda e pretendimit 10, ku olanzapina ka një shpërndarje të madhësisë së grimcave të karakterizuar nga një D(90) prej rreth 20 µm deri në rreth 37 µm, një shpërndarje të madhësisë së grimcave të karakterizuar nga një D(3,2) prej rreth 5.5 µm deri në rreth 7.5 µm, ose një dendësi të shtypur nga rreth 0.35 g/ml deri në 0.44 g/ml, ose çdo kombinim i tyre, në mënyrë opsionale ku olanzapina ka një shpërndarje të madhësisë së grimcave të karakterizuar nga një D(90) prej rreth 24 µm deri në rreth 35 µm, në mënyrë opsionale ku olanzapina ka një shpërndarje të madhësisë së grimcave të karakterizuar nga një D(3,2) prej rreth 5.8 µm deri në rreth 7.0 µm, ku termi 'rreth' i referohet vlerës së treguar dhe çdo numri brenda diapazonit ± 10% të vlerës së treguar. 12. Kompozimi, kiti ose metoda e çdo pretendimi të mëparshëm, ku olanzapina është polimorfi i formës II. 13. Një kompozim siç përcaktohet në çdo njërin nga pretendimet 1-7 për përdorim në një metodë të trajtimit të një sëmundjeje ose çrregullimi që është skizofrenia, çrregullimi skizoafektiv, çrregullimi bipolar ose depresioni, tek një pacient që ka nevojë për të, ku përbërja administrohet nënlëkurë tek pacienti. 14. Kompozimi për përdorim sipas pretendimit 13, ku sëmundja ose çrregullimi është skizofrenia, çrregullimi skizoafektiv, çrregullimi bipolar ose depresioni. 15. Kompozimi për përdorim sipas pretendimit 13 ose pretendimit 14, ku pacienti ka një rezultat total PANSS midis 80 dhe 120, përfshirë, në nivelin bazë (para randomizimit) me një rezultat ≥4 në të paktën 2 nga 4 artikujt e mëposhtëm të nënshkallës pozitive PANSS: 65 sjellje halucinuese, iluzione, çorganizim konceptual ose dyshim/besdisje. 16. Kompozimi për përdorim sipas çdo njërit prej pretendimeve 13-15, ku kompozimi i administruar nën lëkurë përfshin 300 mg - 600 mg olanzapinë; ose 300-350 mg, në mënyrë opsionale 310-320 mg, olanzapinë; ose përfshin 400-450 mg, në mënyrë opsionale 415-435 mg, olanzapinë; ose 500-550 mg, në mënyrë opsionale 520-540 mg, olanzapinë; dhe/ose ku përbërja e administruar nën lëkurë ka një vëllim prej rreth 0.5 - 1.8 mL; ose ka një vëllim prej rreth 0.9 - 1.5 mL, ku termi 'rreth' i referohet vlerës së treguar dhe çdo numri brenda diapazonit ± 10% të vlerës së treguar. 17. Kompozimi për përdorim sipas çdo njërit prej pretendimeve 13-16, ku kompozimi administrohet një herë në muaj ose një herë në 28 ± 5 ditë ose një herë në 28 ± 3 ditë ose një herë në 28 ditë. 18. Kompozimi për përdorim sipas çdo njërit prej pretendimeve 13-17, ku raporti i dozës së normalizuar i AUC∞ pas një doze të vetme nënlëkurore të përbërjes me AUCtau të olanzapinës orale të llogaritur për 28 ditë është midis 0.97 - 1.29, ose rreth 1.1, ku termi 'rreth' i referohet vlerës së treguar dhe çdo numri brenda diapazonit ± 10% të vlerës së treguar; dhe/ose ku administrimi i përbërjes tek pacienti me anë të injeksionit nënlëkuror rezulton në një Cmax të olanzapinës në plazmën e pacientit brenda 11-14 ditëve pas administrimit; dhe/ose ku administrimi i përbërjes tek një pacient me anë të injeksionit nënlëkuror rezulton në një pacient me Cmax të olanzapinës në plazmën e tij më pak se 100 ng/mL, ose më pak se 90 ng/mL, ose më pak se 80 ng/mL, ose më pak se 70 ng/mL, ose më pak se 60 ng/mL, ose më pak se 50 ng/mL, ose më pak se 40 ng/mL pas injeksionit të parë nënlëkuror; dhe/ose ku administrimi i përbërjes tek një pacient me anë të injeksionit nënlëkuror rezulton në një pacient me Cmax të olanzapinës në plazmën e tij më pak se 100 ng/mL, ose më pak se 90 ng/mL, ose më pak se 80 ng/mL, ose më pak se 70 ng/mL, ose më pak se 60 ng/mL, ose më pak se 50 ng/mL, ose më pak se 40 ng/mL pas injeksionit të dytë nënlëkuror; dhe/ose ku administrimi i përbërjes tek një pacient me anë të injeksionit nënlëkuror rezulton në pacientin që ka një përqendrim plazmatik të olanzapinës prej të paktën 10 ng/mL, ose të paktën 20 ng/mL për të paktën 21 ditë nga 30 ditët pas injeksionit nënlëkuror; dhe/ose ku administrimi i përbërjes tek një pacient me anë të injeksionit nënlëkuror rezulton në pacientin që ka një përqendrim plazmatik të olanzapinës prej të paktën 10 ng/mL, ose të paktën 20 ng/mL për të paktën 30 ditë pas injeksionit nënlëkuror. 19. Kompozimi për përdorim sipas çdo njërit prej pretendimeve 13-18, ku trajtimi rezulton në një rezultat më të ulët në Shkallën e Sindromës Pozitive dhe Negative (PANSS) nga sa kishte pacienti para se të merrte trajtimin; dhe/ose ku trajtimi rezulton në një rezultat më të ulët në shkallën e Përshtypjes Klinike Globale - Përmirësimit (CGI-I) nga sa kishte pacienti para se të merrte trajtimin; dhe/ose ku trajtimi rezulton në një rezultat më të ulët në shkallën e Përshtypjes Klinike Globale - Ashpërsisë së Sëmundjes (CGI-S) nga sa kishte pacienti para se të merrte trajtimin; dhe/ose ku trajtimi rezulton në një rezultat më të ulët në Përshtypjen Globale të Pacientit - Përmirësimit (PGI-I) nga sa kishte pacienti para se të merrte trajtimin; dhe/ose ku trajtimi rezulton në një rezultat më të lartë në Shkallën e Performancës Personale dhe Sociale (PSP) nga sa kishte pacienti para se të merrte trajtimin; dhe/ose, ku trajtimi rezulton në një rezultat më të ulët tek pacienti në Rishikimin 4 të Shkallës së Cilësisë së Jetës për Skizofreninë (SQLS) sesa pacienti kishte para se të merrte trajtimin; dhe/ose ku trajtimi rezulton në një rezultat më të ulët tek pacienti në Pyetësorin me Pesë Dimensione EuroQol me 3 Nivele (EQ-5D-3L) sesa pacienti kishte para se të merrte trajtimin; dhe/ose ku trajtimi rezulton në një zënie të receptorit D2 nga pacienti prej 60-80%, në mënyrë opsionale 65- 80%, në mënyrë opsionale 65-70%, siç përcaktohet nga tomografia e emisionit të pozitronit 66…

Klasa Nice 4 — Lubrifikantë dhe lëndë djegëse

Klasa Nice 1 — Kimikate

Klasa Nice 1 — Kimikate

Klasa Nice 1 — Kimikate

Klasa Nice 1 — Kimikate

Prova nga buletini zyrtar

• Shiko faqen e plotë
• Shkarko buletinin (PDF)

Citimi

Publikuar zyrtarisht në BPI 2026/3 · 13.02.2026, faqe 53. Burimi: Drejtoria e Përgjithshme e Pronësisë Industriale (DPPI).