Buletini digjital · Shqipëri
NORDWELL
Marka «NORDWELL», në pronësi të IDRIZ KADARE, është botuar në buletinin BPI 2026/5 të DPPI-së më 04.03.2026, faqe 66; rubrika: e publikuar për kundërshtim.
E publikuar për afatin 3-mujor të kundërshtimit — ende e paregjistruar.
Zëri i markës në buletin
- Rubrika
- E publikuar për kundërshtim
- Zyra
- Drejtoria e Përgjithshme e Pronësisë Industriale (DPPI)
- Referenca
- BPI 2026/5 · 04.03.2026 · faqe 66
- Nr. i aplikimit (210)
- AL/T/2026/262
- Lloji i markës
- figurative
- Data e depozitimit (220)
- 18.02.2026
- Ngjyrat (591)
- BLU BOJE QIELLI ; E BARDHE
- Klasat e Nice-s (511)
- 7
Pronari (730)
- Emri
- IDRIZ KADARE
- Adresa
- Rruga e "Kavajes",Tiranë, AL.
Përfaqësuesi (740)
Ndriçim Selba // Njësia bashkiake nr. 9, rruga “ Haxhi Hysen Dalliu”, pallati nr.8, Tiranë.
Mallrat dhe shërbimet (511)
7 - Blender elektrik për qëllime shtëpiake mulli kafeje elektrik thërrmues elektrike për përdorim në larëse enësh leketrike/lavastovilje robotë pastrimi dhe lavanderie shtëpiake me inteligjencë artificiale shtrydhese frutash elektrikë mulli kuzhine, elektrik makineri kuzhine, elektrike makineri larëse rrobash me funksion tharjeje/lavatriçe dhe tharese e kombinuar mikser tharëse me centrifugim [pa ngrohje] fshesë me korrent lavatriçe. 11 - Aparate për ajër të kondicionuar instalime për ajër të kondicionuar makineri për përgatitjen e bukës radiatorë ngrohjeje qendrore ekspres kafeje soba gatimi friteza elektrike tharës ajri/delageshtues pianure gatimi elektrike ventilatorë per ajër të kondicionuar furra gatimi tharëse flokësh lagështues ajri çajnikë, elektrikë furra me mikrovalë [aparat gatimi] tenxhere elektrike gatimi/multicooker frigoriferë ngrohës uji/boiler per larje furra . 66 APLIKIME PËR REGJISTRIMIN KOMBËTAR TË DISENJOVE INDUSTRIALE 67 (21) AL/I/2025/20 (22) 22.10.2025 (54) 1.Kapakë për enë 2.Kapakë për enë (30) EM 015100033 24/04/2025 (73) N.V. Nutricia/Eerste Stationsstraat 186, 2712 HM Zoetermeer, Netherlands NL (71) Harold Molendijk/Sleepboot 11, 3991 CN Houten, Netherlands Jesus Sanchez Salado/Uppsalalaan 12, 3584 CT Utrecht, Netherlands Hrishikesh Joshi/Uppsalalaan 12, 3584 CT Utrecht, Netherlands (74) Pinelopi Voko // Rruga “Prokop Mima”, ndërtesa 49, hyrja 41, apartamenti 36, njësia administrative nr.5 , Tiranë (51) 09-07;09-07 (55) 68 69 70 OBJEKTE TË PRONËSISË INDUSTRIALE TË REGJISTRUARA 71 PATENTA EUROPIANE TË VLEFSHME 72 (11) 13362 (97) EP3927340//03.09.2025 (96) 20759153.8//17.02.2020 (22) 28.10.2025 (21) AL/P/2025/539 (54) KOMPOZIM FARMACEUTIK QË PËRMBAN TEGOPRAZAN PËR PARANDALIMIN E PËRSËRITJES SË SËMUNDJES SË REFLUKSIT GASTROEZOFAGEAL 24.02.2026 (30) KR 20190018801 18/02/2019 (71) HK inno.N Corporation/6F, 7F, 8F, 100 Eulji-ro, Jung-gu, Seoul 04551 / KR KR (72) Bong Tae KIM/902-1703, 110-2, Misagangbyeonhangang-ro Hanam-si Gyeonggi-do 12904 / KR, Hyun Kyung LEE/27, Mose-ro Gwangmyeong-si Gyeonggi-do 14230 / KR, Ji Yeon NAM/6-602, 123, Eonju-ro Gangnam-gu Seoul 06298 / KR, Mi Hwa OH/23-303, 192, Garak-ro Songpa-gu Seoul 05670 / KR, Geun Seog SONG/49, Seongbuk-ro 4-gil Seongbuk-gu Seoul 02834 / KR, Myeongjoong KIM/115-101, 390, Hagui-ro Dongan-gu Anyang-si Gyeonggi-do 14061 / KR. (74) Krenar Loloçi//ZEF JUBANI; Nd. 15; H. 15; Ap. 26; NJËSIA ADMINISTRATIVE NR. 5; NJËSIA BASHKIAKE NR. 5; 1019; TIRANË. (57) 1. Një kompozim farmaceutik për përdorim në një metodë për parandalimin e përsëritjes së sëmundjes së refluksit gastroezofageal, që përmban tegoprazan i cili është një përbërje e përfaqësuar nga formula kimike 1 ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij në sasinë prej 25 mg si tegoprazan: 2. Kompozimi farmaceutik për përdorim, sipas pretendimit 1, ku kompozimi farmaceutik i administrohet një subjekti, sëmundja e refluksit gastroezofageal të të cilit është trajtuar pasi është diagnostikuar me sëmundjen e refluksit gastroezofageal. 3. Kompozimi farmaceutik për përdorim, sipas pretendimit 2, ku subjekti është një person që është diagnostikuar me sëmundje të refluksit gastroezofageal më shumë se ose barabartë me një ose dy herë para administrimit të përbërjes farmaceutike. 4. Kompozimi farmaceutik për përdorim, sipas pretendimit 2, ku subjekti është një person që nuk shfaq simptoma të urthit dhe refluksit të acidit gastrik për shkak të administrimit të një ilaçi, pasi është diagnostikuar me sëmundje të refluksit gastroezofageal para administrimit të përbërjes 73 farmaceutike, ku ilaçi është një frenues i sekretimit të acidit gastrik. 5. Kompozimi farmaceutik për përdorim, sipas pretendimit 2, ku kompozimi farmaceutik i administrohet një subjekti, sëmundja e refluksit gastroezofageal eroziv e të cilit është trajtuar pasi është diagnostikuar me sëmundje të refluksit gastroezofageal eroziv. 6. Kompozimi farmaceutik për përdorim, sipas pretendimit 5, ku subjekti është një person, kura e të cilit për sëmundjen e refluksit eroziv gastroezofageal është identifikuar për shkak të administrimit të një ilaçi pasi u diagnostikua me sëmundjen e refluksit eroziv gastroezofageal para administrimit të kompozimit farmaceutik, ku ilaçi është një frenues i sekretimit të acidit gastrik. 7. Kompozimi farmaceutik për përdorim, sipas pretendimit 2, ku kompozimi farmaceutik i administrohet një subjekti, sëmundja e refluksit gastroezofageal jo-eroziv e të cilit është trajtuar pasi është diagnostikuar me sëmundje të refluksit gastroezofageal jo-eroziv. 8. Kompozimi farmaceutik për përdorim, sipas pretendimit 7, ku subjekti është një person kura e të cilit për sëmundjen e refluksit gastroezofageal jo-eroziv është identifikuar për shkak të administrimit të një ilaçi pasi është diagnostikuar me sëmundjen e refluksit gastroezofageal jo- eroziv para administrimit të kompozimit farmaceutik, ku ilaçi është një frenues i sekretimit të acidit gastrik. 9. Kompozimi farmaceutik për përdorim, sipas pretendimit 1, ku kompozimi farmaceutik administrohet një herë në ditë për 4 deri në 52 javë. 10. Kompozimi farmaceutik për përdorim, sipas pretendimit 1, ku kompozimi farmaceutik administrohet një herë në ditë për 4 deri në 24 javë. 74 (11) 13368 (97) EP4406594//10.09.2025 (96) 24173563.8//17.09.2013 (22) 28.10.2025 (21) AL/P/2025/540 (54) ANALOGËT E HORMONIT TË TIROIDES 25.02.2026 (30) US 201261702137 P 17/09/2012 ,US 201361790432 P 15/03/2013 (71) Madrigal Pharmaceuticals, Inc./200 Barr Harbor Drive, Suite 200, West Conshohocken, PA 19428 / US US; F. Hoffmann-La Roche Ltd/Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel / CH CH// (72) Keith D. HESTER/West Deptford, 08066 / US, Robert J. DUGUID/Glenmont, 12077 / US, Martha KELLY/Collegeville, 19426 / US, Anna CHASNOFF/Altamont, 12009 / US, Gang DONG/Schenectady, 12303 / US, Edwin L. CROW/Santa Fe, 87506 / US, Rebecca TAUB/Villanova, 19085 / US, Charles H. REYNOLDS/Austin, 78730 / US, Duk Soon CHOI/Flanders, 07836 / US, Lianhe SHU/Livingston, 07039 / US, Ping WANG/Nutley, 07110 / US, (74) Krenar Loloçi//ZEF JUBANI; Nd. 15; H. 15; Ap. 26; NJËSIA ADMINISTRATIVE NR. 5; NJËSIA BASHKIAKE NR. 5; 1019; TIRANË. (57) 1. 2-(3,5-dikloro-4-((5-isopropil-6-okso-1,6-dihidropiridazin-3-il) oksi) fenil) -3,5-diokso- 2,3,4,5-tetrahidro-1,2,4-triazine-6-karbonitrile ('Përbërja A') për përdorim si një ilaç, ku Përbërja A administrohet në një sasi efektive deri në 100 mg në ditë. 2. Përbërja A për përdorim sipas pretendimit 1, ku Përbërja A është për përdorim në një metodë për trajtimin ose parandalimin e një sëmundjeje të mëlçisë së dhjamosur tek një subjekt që përfshin administrimin e Përbërjes A tek subjekti në një sasi efektive deri në 100 mg në ditë. 3. Përbërja A për përdorim sipas pretendimit 2, ku Përbërja A është për përdorim në një metodë për trajtimin e një sëmundjeje të mëlçisë së dhjamosur tek një subjekt që përfshin administrimin e Përbërjes A tek subjekti në një sasi efektive deri në 100 mg në ditë. 4. Përbërja A për përdorim sipas pretendimit 2 ose 3, ku sëmundja e mëlçisë së dhjamosur është steatohepatiti jo-alkoolik. 5. Përbërja A për përdorim sipas çdo njërit prej pretendimeve 1-4, ku doza është rreth 100 mg në ditë. 6. Përbërja A për përdorim sipas çdo njërit prej pretendimeve 1-5, ku Përbërja A administrohet nga goja. 7. Përbërja A për përdorim sipas pretendimit 6, ku Përbërja A administrohet tek një njeri i rritur. 8. Përbërja A për përdorim sipas çdo njërit prej pretendimeve 1-7, ku Përbërja A administrohet nga goja në një tabletë. 9. Përbërja A për përdorim sipas çdo njërit prej pretendimeve 1-8, ku Përbërja A administrohet çdo ditë si një dozë e vetme. 10. Një kompozim farmaceutik që përmban 2-(3,5-dikloro-4-((5-isopropil-6-okso-1,6- dihidropiridazin-3-il) oksi) fenil) -3,5-diokso-2,3,4,5-tetrahidro-1,2,4-triazine-6-karbonitrile ('Përbërja A') dhe të paktën një eksipient ose bartës farmaceutikisht të pranueshëm, për përdorim 75 si medikament, ku Përbërja A administrohet në një sasi efektive deri në 100 mg në ditë. 11…
Prova nga buletini zyrtar
Citimi
Publikuar zyrtarisht në BPI 2026/5 · 04.03.2026, faqe 66. Burimi: Drejtoria e Përgjithshme e Pronësisë Industriale (DPPI).