Buletini digjital · Shqipëri
Vip
Marka «Vip», në pronësi të Realf Hadri, është botuar në buletinin BPI 2026/7 të DPPI-së më 02.04.2026, faqe 27; rubrika: e publikuar për kundërshtim.
E publikuar për afatin 3-mujor të kundërshtimit — ende e paregjistruar.
Zëri i markës në buletin
- Rubrika
- E publikuar për kundërshtim
- Zyra
- Drejtoria e Përgjithshme e Pronësisë Industriale (DPPI)
- Referenca
- BPI 2026/7 · 02.04.2026 · faqe 27
- Nr. i aplikimit (210)
- AL/T/2026/309
- Lloji i markës
- figurative
- Data e depozitimit (220)
- 25.02.2026
- Ngjyrat (591)
- E zeze, gri dhe gold
- Klasat e Nice-s (511)
- 3
- Heqje dorë (526)
- Vip
Pronari (730)
- Emri
- Realf Hadri
- Adresa
- Lagjia "Qemal Stafa", bulevardi "ZOGU I-re", zona kadastrale 8594, numër pasurie 2/27-N60,Shkodër, AL.
Përfaqësuesi (740)
Realf Hadri// Lagjia "Qemal Stafa", bulevardi "ZOGU I-re", zona kadastrale 8594, numër pasurie 2/27-N60,Shkodër.
Mallrat dhe shërbimet (511)
Klasa Nice 1 — Kimikate
ose një kripë e saj farmaceutikisht e pranueshme, për përdorim në një metodë për trajtimin ose zvogëlimin e ashpërsisë së dhimbjes tek një subjekt, që përfshin administrimin tek subjekti të Përbërjes 1 ose një kripe të saj farmaceutikisht të pranueshme në një sasi prej 10 mg deri në 300 60 mg në ditë, në mënyrë opsionale në një sasi prej 20 mg deri në 200 mg në ditë. 2. Përbërja 1 ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj për përdorim sipas pretendimit 1, ku Përbërja 1, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, administrohet në një sasi prej 10 mg deri në 300 mg në ditën e parë, në mënyrë opsionale në një sasi prej 20 mg deri në 200 mg në ditën e parë, në mënyrë opsionale në një sasi prej 20 mg deri në 30 mg në ditën e parë, në mënyrë opsionale në një sasi prej 60 mg deri në 90 mg në ditën e parë, në mënyrë opsionale në një sasi prej 100 mg deri në 150 mg në ditën e parë, në mënyrë opsionale në një sasi prej 5 mg deri në 200 mg në ditë pas ditës së parë. 2. Përbërja 1 ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj për përdorim sipas pretendimit 1, ku Përbërja 1, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, administrohet në një sasi prej 10 mg deri në 300 mg në ditën e parë, në mënyrë opsionale në një sasi prej 20 mg deri në 200 mg në ditën e parë, në mënyrë opsionale në një sasi prej 20 mg deri në 30 mg në ditën e parë, në mënyrë opsionale në një sasi prej 60 mg deri në 90 mg në ditën e parë, në mënyrë opsionale në një sasi prej 100 mg deri në 150 mg në ditën e parë, në mënyrë opsionale në një sasi prej 5 mg deri në 200 mg në ditë pas ditës së parë. 3. Përbërja 1 ose një kripë e saj farmaceutikisht e pranueshme për përdorim sipas ndonjërit prej pretendimeve 1 deri në 2, ku Përbërja 1, ose një kripë e saj farmaceutikisht e pranueshme, administrohet në dy doza në ditë, ose administrohet në një dozë të parë dhe një dozë pasuese në ditën e parë, ku doza e parë është më e madhe se doza pasuese, në mënyrë opsionale ku doza pasuese administrohet 12 orë pas dozës së parë, në mënyrë opsionale ku doza e parë është midis 20 mg dhe 100 mg në mënyrë opsionale doza e parë është 20 mg ose në mënyrë opsionale ku doza e parë është 60 mg, ose ku doza e parë është 100 mg. 4. Përbërja 1 ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj për përdorim sipas pretendimit 3, ku doza pasuese është midis 10 mg dhe 100 mg, ose ku doza pasuese është midis 10 mg dhe 50 mg, ose ku doza pasuese është 10 mg, ose ku doza pasuese është 30 mg, ose ku doza pasuese është 50 mg. 5. Përbërja 1 ose një kripë e saj farmaceutikisht e pranueshme për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve 2 deri në 4, ku Përbërja 1, ose një kripë e saj farmaceutikisht e pranueshme, administrohet në dy doza në ditë pas ditës së parë, ose në dy doza nga 10 mg deri në 50 mg në ditë pas ditës së parë, ose në dy doza nga 10 mg në ditë pas ditës së parë, ose në dy doza nga 30 mg në ditë pas ditës së parë, ose në dy doza nga 50 mg në ditë pas ditës së parë, në mënyrë opsionale ku kalon një periudhë 12-orëshe midis administrimit të secilës prej dy dozave. 6. Përbërja 1 ose një kripë e saj farmaceutikisht e pranueshme për përdorim sipas pretendimit 1, ku: (i) Përbërja 1, ose një kripë e saj farmaceutikisht e pranueshme, administrohet në një dozë të parë prej 100 mg dhe një dozë pasuese prej 50 mg të administruar 12 orë pas dozës së parë, dhe një dozë prej 50 mg çdo 12 orë më pas; ose (ii) Përbërja 1, ose një kripë e saj farmaceutikisht e pranueshme, administrohet çdo 12 orë në një dozë prej 50 mg. 7. Përbërja 1 ose një kripë e saj farmaceutikisht e pranueshme për përdorimin e pretendimit 1, ku Përbërja 1, ose një kripë e saj farmaceutikisht e pranueshme, administrohet në një dozë në ditë. 8. Përbërja 1 ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme për përdorim sipas pretendimit 7, ku Përbërja 1, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, administrohet një herë në ditë në një dozë prej 70 mg. 9. Përbërja 1 ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tij për përdorim sipas ndonjërit prej pretendimeve 1 deri në 8, ku: (i) Përbërja 1, ose një kripë e saj farmaceutikisht e pranueshme, administrohet për të paktën 1 javë, ose për të paktën 6 javë, ose për të paktën dy ditë, dhe/ose (ii) Përbërja 1, ose një kripë e saj farmaceutikisht e pranueshme, administrohet në mënyrë orale ose 61 intravenoze, dhe/ose (iii) (a) dhimbja përfshin dhimbje kronike, dhimbje zorrësh, dhimbje neuropatike, në mënyrë opsionale nevralgji post-herpetike, neuropati të fibrave të vogla, neuropati idiopatike të fibrave të vogla, neuropati diabetike ose neuropati periferike diabetike; dhimbje muskuloskeletale, në mënyrë opsionale dhimbje osteoartriti, dhimbje akute, në mënyrë opsionale dhimbje akute postoperative, dhimbje inflamatore, dhimbje kanceri, dhimbje idiopatike, dhimbje postoperative, në mënyrë opsionale dhimbje bunionektomie, dhimbje abdominoplastike, ose dhimbje herniorrafie, ose dhimbje viscerale, ku në mënyrë opsionale dhimbja shoqërohet me sklerozë të shumëfishtë, sindromën Charcot-Marie-Tooth, inkontinencë, kollë patologjike, ose aritmi kardiake, ose (b) Përbërja 1, ose një kripë e saj farmaceutikisht e pranueshme është për përdorim në një metodë për trajtimin ose zvogëlimin e ashpërsisë tek një subjekt i nevralgjisë trigeminale, migrenave të trajtuara me botoks, radikulopatisë cervikale, nevralgjisë okupitale, neuropatisë aksilare, neuropatisë radiale, neuropatisë ulnare, pleksopatisë brakiale, radikulopatisë torakale, nevralgjisë interkostale, radikulopatisë lumbosakrale, nevralgjisë iliolinguale, nevralgjisë pudendale, neuropatisë femorale, meralgjisë paresthetica, neuropatisë safene, neuropatisë shiatike, neuropatisë peroneale, neuropatisë tibiale, pleksopatisë lumbosakrale, dhimbjes së trungut të neuromës traumatike ose dhimbjes pas amputimit; dhe/ose (iv) subjekti përjetoi një rezultat bazë dhimbjeje prej të paktën 4 në një Shkallë Numerike Vlerësimi të Dhimbjes me 11 pikë para administrimit të Komponimit 1, ose një kripe farmaceutikisht të pranueshme të tij, ose subjekti përjetoi një nivel bazë dhimbjeje të moderuar ose të rëndë në një Shkallë Verbale Kategorike Vlerësimi para administrimit të Përbërjes 1, ose një kripe farmaceutikisht të pranueshme të tij, dhe/ose (v) metoda përfshin administrimin tek subjekti të Përbërjes 1 në formë jo-kripe, dhe/ose (vi) subjekti trajtohet me një ose më shumë agjentë shtesë terapeutikë të administruar njëkohësisht me, para ose pas trajtimit me komponimin, ose kripën farmaceutikisht të pranueshme. 10. Një dispersion i ngurtë që përfshin: (2R,3S,4S,5R) -4-[[3-(3,4-difluoro-2-metoksi-fenil) -4,5- dimetil-5-(trifluorometil) tetrahidrofuran-2-karbonil]amino]piridin-2-karboksamidë (Përbërja 1) ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme; dhe të paktën një polimer. 11. Dispersioni i ngurtë i pretendimit 10, ku (i) Përbërja 1, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, dhe polimeri thahen bashkë me spërkatje me një tretës, ku në mënyrë opsionale polimeri zgjidhet nga: acetat hidroksipropil metilceluloze sukcinat (HPMCAS) , kopolimer polivinil kaprolaktam-polivinil acetat-polietilen glikol shart, dhe çdo kombinim i tyre, ku në mënyrë opsionale polimeri është HPMCAS, dhe/ose (ii) dispersioni i ngurtë përfshin: 20% në peshë deri në 50% në peshë të Përbërjes 1, ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj; dhe 50% në peshë deri në 80% në peshë të polimerit, në mënyrë opsionale 25% në peshë të Përbërjes 1, ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj; dhe në mënyrë opsionale 75% në peshë të polimerit, dhe/ose (iii) Përbërja 1 është në thelb amorfe. 12. Një përbërje farmaceutike që përfshin dispersionin e ngurtë të çdonjërit prej pretendimeve 10 deri në 11, ku në mënyrë opsionale përbërja farmaceutike është një tabletë. 13. Kompozimi farmaceutik i pretendimit 12, ku (i) kompozimi farmaceutik përfshin 40 deri në 60% në peshë të një dispersioni të tharë me spraj që përmban Përbërjen 1, ose një kripë të tij farmaceutikisht të pranueshme, 35 deri në 55%…
Prova nga buletini zyrtar
Citimi
Publikuar zyrtarisht në BPI 2026/7 · 02.04.2026, faqe 27. Burimi: Drejtoria e Përgjithshme e Pronësisë Industriale (DPPI).