Buletini digjital · Shqipëri
SEED
Marka «SEED», në pronësi të ECO - GREEN, është botuar në buletinin BPI 2025/29 të DPPI-së më 07.11.2025, faqe 44; rubrika: e publikuar për kundërshtim.
E publikuar për afatin 3-mujor të kundërshtimit — ende e paregjistruar.
Zëri i markës në buletin
- Rubrika
- E publikuar për kundërshtim
- Zyra
- Drejtoria e Përgjithshme e Pronësisë Industriale (DPPI)
- Referenca
- BPI 2025/29 · 07.11.2025 · faqe 44
- Nr. i aplikimit (210)
- AL/T/2025/1613
- Lloji i markës
- figurative
- Data e depozitimit (220)
- 17.10.2025
- Ngjyrat (591)
- Jeshile, gri dhe e bardhë
- Klasat e Nice-s (511)
- 31
- Heqje dorë (526)
- SEED
Pronari (730)
- Emri
- ECO - GREEN
- Adresa
- Elbasan, fshati Shirgjan, rruga Elbasan-Llixha, zona kadastrale 3376, nr. pasurisë 606/4, kati i 1, Shirgjan, AL.
Përfaqësuesi (740)
Orlanda Boja // Elbasan, fshati Shirgjan, rruga Elbasan-Llixha, zona kadastrale 3376, nr. pasurisë 606/4, kati i 1, Shirgjan.
Mallrat dhe shërbimet (511)
31 - Produkte bujqësore, akuakulturore, hortikulturale dhe pyjore të papërpunuara dhe të patrajtuara drithëra dhe fara të papërpunuara dhe natyrore fruta dhe perime të freskëta fara të papërpunuara, drithëra bimë aromatike të freskëta bimë gjalla dhe lule natyrale fidanë dhe fara për mbjellje kafshë të gjalla ushqime dhe pije për kafshët mallt 44 OBJEKTE TË PRONËSISË INDUSTRIALE TË REGJISTRUARA 45 PATENTA EUROPIANE TË VLEFSHME 46 (11) 13161 (97) EP3565528//19.02.2025 (96) 18700645.7//09.01.2018 (22) 04.06.2025 (21) AL/P/2025/276 (54) SUSPENSIONE TË INJEKTUESHME 29.10.2025 (30) SE 1750008 09/01/2017 (71) Relmada Therapeutics, Inc./2222 Ponce de Leon Blvd, Floor 3, Coral Gables, FL 33134 US (72) Magnus BRISANDER/Rapsvägen 15 178 35 Ekerö / SE, Karol HORVATH/Bergmästarevägen 12 691 52 Karlskoga / SE, Björn NORRLIND/Birkagatan 35 113 39 Stockholm / SE. (74) Krenar Loloçi//ZEF JUBANI; Nd. 15; H. 15; Ap. 26; NJËSIA ADMINISTRATIVE NR. 5; NJËSIA BASHKIAKE NR. 5; 1019; TIRANË. (57) 1. Një suspension steril, farmaceutik, i qëndrueshëm fizikisht dhe i injektueshëm, i injektueshëm përmes një gjilpëre 25G ose më të hollë, që përfshin komponentët e mëposhtëm: - grimca sterile, kristaline, jo-të mikronizuara 3-beta-hidroksi-5-alfa-pregnan-20-one; - përzierje të acilglicerolit; dhe - kolesterol; ku suspensioni i sipërpërmendur është përgatitur nga përzierja e komponentëve të sipërpërmendur nën kushtet aseptike brenda 24 orëve ose më pak. 2. Suspensioni sipas pretendimit 1, ku suspensioni i sipërpërmendur mbetet i injektueshëm pas të paktën 12 muajve të ruajtjes pa risuspensionimin e suspensionit dhe me dozë rikuperimi të plotë ose afër të plotës. 3. Suspensioni sipas pretendimit 1 ose 2, ku përzierja e sipërpërmendur e acilglicerolit është përfaqësuar nga një zinxhir-i mesëm acilglicerol. 4. Suspensioni sipas pretendimit 3, ku zinxhiri-i mesëm i sipërpërmendur acilglicerol është një zinxhir i mesëm triglicerid (MCT) . 5. Suspensioni sipas çdo njërit prej pretendimeve 1 deri në 4, ku sasia e kolesterolit është 0.1-2.5%. 6. Suspensioni sipas çdo njërit prej pretendimeve 1 deri në 5, për përdorim parenteral tek njerëzit. 7. Një shiringë e mbushur paraprakisht e pajisur me një gjilpërë 27G, ose më të hollë, që përfshin një suspension sipas çdo njërit prej pretendimeve 1 deri në 6. 8. Një proces i prodhimit të grimcave të kristalinës 3-beta-hidroksi-5-alfa-pregnan-20-one, që përfshin: (i) tretjen 3-beta-hidroksi-5-alfa-pregnan-20-one në një tretësirë tretësi organik me një përmbajtje uji prej të paktën 0.1% (v/v) , në një temperaturë prej të paktën 45°C; (ii) shtimin e tretësirës së hapit (i) në alkan të lëngshëm që mban një temperaturë prej 10°C ose më të ulët, dhe përzierja e përzierjes së tretësirës të sipërpërmendur për të marrë precipitimin e kristalinës 3-beta- hidroksi-5-alfa-pregnan-20-one; e ndjekur nga; (iii) filtrimin dhe tharjen e kristalinës së precipituar 3-beta-hidroksi-5-alfa-pregnan-20-one të marrë në hapin (ii) ; ku çdo hap mikronizimi i grimcave kristaline 3-beta-hidroksi-5-alfa-pregnan-20-oni lihet jashtë. 9. Procesi sipas pretendimit 8, ku tretësira e tretësit organik të sipërpërmendur është një tretësirë tetrahidrofuran. 10. Procesi sipas pretendimit 8 ose 9, që përfshin hapin shtesë të grirjes dhe sitjes të grimcave kristaline 3-beta-hidroksi-5-alfa-pregnan-20-one të përftuara në hapin (iii) . 11. Procesi sipas çdo njërit prej pretendimeve 8 deri në 10, ku alkani i lëngshëm i sipërpërmendur mban një temperaturë nga -10°C deri në -20°C. 12. Procesi sipas çdo njërit prej pretendimeve 8 deri në 11, ku alkani i lëngshëm i sipërpërmendur është heptan i lëngshëm. 47 13. Një suspension steril, farmaceutik, i qëndrueshëm fizikisht dhe i injektusshëm, i injektueshëm nëpërmjet një gjilpëre 25G ose më të hollë sipas pretendimit 1, që përfshin komponentët e mëposhtëm: - grimca sterile, kristaline, jo-të mikronizuara 3-beta-hidroksi-5-alfa-pregnan-20-one; - përzierja e acilglicerolit; dhe - kolesterol; ku suspensioni i sipërpërmendur është përgatitur nga përzierja e komponentëve të sipërpërmendur nën kushtet aseptike brenda 24 orëve ose më pak; dhe ku kristalina e sipërpërmendur, grimcat 3-beta-hidroksi-5-alfa-pregnan-20-one janë prodhuar sipas çdo njërit prej pretendimeve 8 deri në 12. 14. Metoda e prodhimit të një sispensioni steril të injektueshëm nëpërmjet një gjilpëre 25G ose më të hollë, që përfshin grimcat kristaline, jo-të mikronizuara 3-beta-hidroksi-5-alfa-pregnan-20-one; përzierjen e acilglicerolit; dhe kolesterol; ku - grimcat kristaline, jo-të mikronizuara 3-beta- hidroksi-5-alfa-pregnan-20-one janë sterilizuar nëpërmjet rrezatimit gama; - përzierja e acilglicerolit, në mënyrë të preferuar MCT, është përzier me kolesterol dhe përzier derisa kolesteroli është tretur plotësisht në përzierjen e acilglicerolit; - përzierja e acilglicerolit/përzierja kolesterol është filtruar dhe ka hyrë në mënyrë aspetike në një enë sterile dhe grimcat sterile të sipërpërmendura 3-beta-hidroksi-5-alfa-pregnan-20-one janë shtuar dhe përzier për 24 orë, ose më pak; dhe suspensioni i përfutar është mbushur në mënyrë aseptike në një shiringë sterile, ku grimcat kristaline të sipërpërmendura 3-beta-hidroksi-5-alfa-pregnan-20-one janë prodhuar sipas çdo njërit prej pretendimeve 8 deri në 12. 48 (11) 13162 (97) EP4182311//04.06.2025 (96) 21748927.7//14.07.2021 (22) 11.08.2025 (21) AL/P/2025/391 (54) DERIVATET 1-METIL-1H-PIRAZOL-3-IL PËR PËRDORIM NË TRAJTIMIN E SËMUNDJEVE NEOVASKULARE 29.10.2025 (30) GB 202010829 14/07/2020 (71) Exonate Limited/Wtl Moorfield Road, Duxford, Cambridge, Cambridgeshire CB22 4PS GB (72) Andrew Douglas BAXTER/Horsham RH12 1TL / GB, Jonathan MORRIS/Sydney, New South Wales 2052 / AU, (74) Krenar Loloçi//ZEF JUBANI; Nd. 15; H. 15; Ap. 26; NJËSIA ADMINISTRATIVE NR. 5; NJËSIA BASHKIAKE NR. 5; 1019; TIRANË. (57) 1. Një përbërje e Formulës (I) : ose një kripë, tretës ose hidrat farmaceutikisht i pranueshëm i saj; ku: X = CF3 ose Cl; dhe n = 1 ose 2. 2. Një përbërje sipas pretendimit 1, ku n= 1. 3. Një përbërje sipas pretendimit 1 ose pretendimit 2, ku X = CF3. 4. Një përbërje e Formulës (I) siç përcaktohet në çdo njërin prej pretendimeve 1 deri në 3, për përdorim në trajtimin ose parandalimin e neovaskularizimit okular. 5. Përbërja për përdorim sipas pretendimit 4, ku trajtimi ose parandalimi i neovaskularizimit okular përfshin trajtimin ose parandalimin e sëmundjeve okulare të lidhura me angiogjenezë jonormale ose mbi-prodhim jonormal të izoformave pro-angiogjene VEGFxxx. 6. Një përbërje e Formulës (I) siç përcaktohet në çdo njërin prej pretendimeve 1 deri në 3, për përdorim në trajtimin ose parandalimin e degjenerimit makular të lidhur me moshën. 7. Një përbërje e Formulës (I) siç përcaktohet në çdo njërin prej pretendimeve 1 deri në 3, për përdorim në trajtimin ose parandalimin e edemës makulare diabetike ose retinopatisë diabetike. 8. Një përbërje e Formulës (I) siç përcaktohet në çdo njërin prej pretendimeve 1 deri në 3, për përdorim në trajtimin ose parandalimin e bllokimit të venës së retinës. 9. Një përbërje e Formulës (I) siç përcaktohet në çdo njërin prej pretendimeve 1 deri në 3, për përdorim në trajtimin ose parandalimin e retinopatisë së parakohshme. 10. Një përbërje e Formulës (I) siç përcaktohet në çdo njërin prej pretendimeve 1 deri në 3, për përdorim në trajtimin ose parandalimin e çrregullimeve neurodegjenerative okulare. 11. Një përbërje e Formulës (I) siç përcaktohet në çdo njërin prej pretendimeve 1 deri në 3, për 49 përdorim në trajtimin ose parandalimin e sëmundjeve degjenerative të syve, të tilla si atrofia gjeografike. 12. Një përbërje e Formulës (I) siç përcaktohet në çdo njërin prej pretendimeve 1 deri në 3, për përdorim në trajtimin ose parandalimin e çrregullimeve të hiperpermeabilitetit okular ose çrregullimeve degjenerative epiteliale okulare. 13. Përbërja për përdorim e çdo njërit prej pretendimeve 4 deri në 12, që përfshin parandalimin ose trajtimin topikal. 14. Një kompozim farmaceutik që përfshin një përbërje të çdo…
Prova nga buletini zyrtar
Citimi
Publikuar zyrtarisht në BPI 2025/29 · 07.11.2025, faqe 44. Burimi: Drejtoria e Përgjithshme e Pronësisë Industriale (DPPI).