Buletini digjital · Shqipëri
ORANGE
Marka «ORANGE», në pronësi të Off Limits Albania, është botuar në buletinin BPI 2025/30 të DPPI-së më 17.11.2025, faqe 103; rubrika: e refuzuar.
Zëri i markës në buletin
- Rubrika
- E refuzuar
- Zyra
- Drejtoria e Përgjithshme e Pronësisë Industriale (DPPI)
- Referenca
- BPI 2025/30 · 17.11.2025 · faqe 103
- Nr. i aplikimit (210)
- AL/T/2025/1152
- Nr. i regjistrimit (111)
- 6469
- Lloji i markës
- word
- Klasat e Nice-s (511)
- 35
Pronari (730)
- Emri
- Off Limits Albania
- Adresa
- Njësia bashkiake nr. 5, rruga "Sami Frashëri", hyrja 1, apartamenti 27, Tiranë, AL.
Përfaqësuesi (740)
Evis Jani// Rruga “Robert Shvarc”, ndërtesa 15, hyrja 1, apartamenti 6, njësia administrative nr. 5, Tiranë.
Mallrat dhe shërbimet (511)
Klasa Nice 7 — Makineri
Shkalla e modifikimit = numri total i moleve të agjentit që kryqëzon / numri total i moleve të N-acetil-D-glukozaminë, [Barazimi 1] një raport i kryqëzuar (CrR) siç përfaqësohet nga Ekuacioni 2 në vijim është në diapazonin prej 0.1 deri në 0.
Klasa Nice 2 — Bojëra dhe ngjyrues
Raporti i kryqëzuar = numri i moleve të kryqëzuara të agjentit kryqëzues / numri total i moleve të agjentit kryqëzues, dhe [Barazimi 2] acidi hialuronik ose kripa e tij përfshihet në diapazonin nga 1 deri në 3 wt% bazuar në peshën totale të fillerit. 2. Filleri hidroxhel i acidit hialuronik sipas pretendimit 1, ku filleri ka të dyja vetitë e mbushësve hidroxhel të acidit hialuronik monofazik dhe bifazik. 3. Filleri hidroxhel i acidit hialuronik sipas pretendimit 1, ku acidi hialuronik është kryqëzuar nga një agjent kryqëzues zgjedhur nga grupi i përbërë prej eter diglicidil butanedioli (1,4-eter diglicidil butandiol: BDDE) , eter diglicidil etilen glikol (EGDGE) , eter heksanediol diglicidil (1,6-eter heksanediol diglicidil) , eter diglicidil propilen glikol, eter diglicidil glikol polipropileni, eter diglicidil politetrametilen glikol, eter diglicidil glikoli neopentil, eter 105 poligliceroli poliglicidil, eter poliglicidil digliceroli, eter poliglicidil gliceroli, eter poliglicidil tri-metilpropani, etilen bisepoksipropoksi (1,2-(bis(2,3-epoksipropoksi) etilen) , eter poliglicidil pentaeritritoli dhe eter poliglicidil sorbitoli. 4. Filleri hidroxhel i acidit hialuronik sipas pretendimit 1, që përfshin më tej një anestezik, në mënyrë të preferuar lidokainë ose kripë të tij. 5. Filleri hidroxhel i acidit hialuronik sipas pretendimit 1, ku filleri është për injektime në lëkurë, anti-rrudhë, rritjen e indeve-të buta ose zgjerimin e vëllimit, ose korrigjimin e konturit. 6. Filleri hidroxhel i acidit hialuronik sipas pretendimit 1, i cili përfshin një agjent kryqëzues në një përqëndrim prej 1 deri në 10 mol%, në mënyrë të preferuar 1 deri në 5 mol%, bazuar në 1 mol të acidit N-acetil-D-glukozaminë dhe D-glukuronik, në acidin hialuronik ose kripën e tij. 7. Një metodë përgatitëse e fillerit hidroxhel të acidit hialuronik sipas çdo njërit prej pretendimeve 1 deri në 6, që përfshin hapat në vijim: (a) përgatitjen e hidroxhelit të acidit hialuronik të kryqëzuar duke shtuar një acid hialuronik ose kripën e tij ose një agjent kryqëzues, në mënyrë të preferuar 1,4-eter diglicidil butanedioli, te një tretësirë alkaline ujore, në mënyrë të preferuar një tretësirë ujore të NaOH, KOH, NaHCO3, LiOH ose një kombinim të tyre, dhe trazimin; (b) prerjen e hidroxhelit të acidit hialuronik të përgatitur në hapin (a) ; (c) përgatitjen e një tretësire zbutëse; (d) larjen dhe zmadhimin e prerjeve të hidroxhelit të acidit hialuronik në hapin (b) përdorimin e tretësirës zbutëse të përgatitur në hapin (c) ; (e) bluarjen e hidroxhelit të acidit hialuronik të larë dhe të prerë në hapin (d) ; dhe (f) mbushjen e hidroxhelit të përgatitur në hapin (e) në një shiringë dhe më pas sterilizimin, ku përqëndrimi i agjentit kryqëzues në hapin (a) është 1 deri në 10 mol% bazuar në njësinë e acidit hialuronik të shtuar ose kripën e tij të 1 moli. 8. Metoda përgatitëse sipas pretendimit 7, ku përqëndrimi i tretësirës ujore alkaline është 0.1N deri në 0.5N. 9. Metoda përgatitëse sipas pretendimit 7, ku përqëndrimi i acidit hialuronik ose kripës së tij është 10 deri në 25 % të peshës si një raport peshe të acidit hialuronik ose kripës së tij bazuar në një peshë totale të përzierjes së acidit hialuronik ose kripës së tij dhe tretësirës ujore alkaline. 10. Metoda përgatitëse sipas pretendimit 7, ku hapi (a) ndodh në një diapazon temperature prej 25 deri në 40 °C për 15 deri në 22 orë. 11. Metoda përgatitëse sipas pretendimit 7, ku tretësira zbutëse e hapit (c) përfshin një ose më shumë lloje zgjedhur nga grupi i përbërë prej acidit citrik, fosfatit monohidrogjen të natriumit, fosfatit dihidrogjen të natriumit, acidit acetik, acidit dietil barbiturik, acetatit të natriumit, TAPS (tris(hidroksimetil) metilamino) acid propansulfonik, Bicine (2-bis(2- hidroksietil) amino) acid acetik, Tris (tris(hidroksimetil) metan amino, Tricine (N-(2- hidroksi-1,1-bis(hidroksimetil) etil) glicinë, HEPES (4-(2- hidroksietil) -1-acid piperazine etanesulfonik, TES (2-[[1,3-dihidroksi-2-(hidroksimetil) propan-2-il]amino]acid metansulfonik dhe PIPES (piperazine-N,N'-bis(2-acid etanesulfonik) , ose përfshin më tej në mënyrë opsionale një agjent anestezik dhe izotonik. 12. Një shiringë e parambushur në të cilën është mbushur një filler hidroxhel i acidit hialuronik sipas çdo njërit prej pretendimeve 1 deri në 6. 13. Një biomaterial për rritjen e indeve-të buta që përfshijnë filler hidroxhel të acidit hialuronik sipas çdo njërit prej pretendimeve 1 deri në 6. 106
Prova nga buletini zyrtar
Citimi
Publikuar zyrtarisht në BPI 2025/30 · 17.11.2025, faqe 103. Burimi: Drejtoria e Përgjithshme e Pronësisë Industriale (DPPI).