Buletini digjital · Shqipëri
The Headhunter
Marka «The Headhunter», në pronësi të The Headhunter, është botuar në buletinin BPI 2024/30 të DPPI-së më 08.11.2024, faqe 14; rubrika: e publikuar për kundërshtim.
E publikuar për afatin 3-mujor të kundërshtimit — ende e paregjistruar.
Zëri i markës në buletin
- Rubrika
- E publikuar për kundërshtim
- Zyra
- Drejtoria e Përgjithshme e Pronësisë Industriale (DPPI)
- Referenca
- BPI 2024/30 · 08.11.2024 · faqe 14
- Nr. i aplikimit (210)
- AL/T/2024/879
- Lloji i markës
- figurative
- Data e depozitimit (220)
- 15.07.2024
- Klasat e Nice-s (511)
- 35
Pronari (730)
- Emri
- The Headhunter
- Adresa
- Njësia bashkiake nr. 1, rruga "Dërvish Hima", "Ambasador 3", shkalla 1, kati 17, apartamenti 138, zona kadastrale 8160, nr. pasure 6/410+1- 138, Tiranë., AL
Përfaqësuesi (740)
Moreno Malevi// Rruga “Bajram Curri’’, zk 8250, nr. pasurie, 5/16840-18, apartamenti 18, Tiranë.
Mallrat dhe shërbimet (511)
35 - Shërbime konsulence për personelin; këshillim për karrierë [këshilla dhe informacione për punësim]; shërbime rekrutimi; sherbime rekrutimit ekzekutiv; shërbimet e punësimit; shërbime të agjencisë së punësimit; shërbimet e rekrutimit të punësimit; punë praktike e përkohshëm e personelit; punë praktike e përkohshëm e stafit; shërbime të menaxhimit të personelit; shërbime reklamimi për rekrutim; shërbime për punë praktike të përkohshme të personelit; shërbime punësimi të përkohshëm të personelit; shërbime të agjencisë për personel të kualifikuar; shërbime për punë praktike të personelit të kualifikuar; shërbime për punë praktike të stafit; shërbime konsulence për rekrutimin e stafit; shërbime për administrimin e 14 biznesit; shërbime të menaxhimit të biznesit; konsulencë për menaxhimin dhe organizimin e biznesit; shërbime konsulence marketingu; shërbime këshillimi për bizneset.; 41 - shërbime të edukimit ndaj biznesit; shërbime këshillimin për karrierë; organizimi dhe zhvillimi i simpoziumeve, seminareve, leksioneve, kurseve dhe ngjarjeve edukative; shërbime udhë rrëfyese (edukimi dhe trajnimi); shërbimet e formimit profesional; trajnime për zhvillim profesional; shërbimet e trajnimit; shërbimet e trajnimit për punësim; shërbimet e trajnimit të stafit; shërbime të mësimdhënies personale (trajnim); ofrimi i trajnimeve në grup dhe forumeve të të mësuarit person. 15 OBJEKTE TË PRONËSISË INDUSTRIALE TË REGJISTRUARA 16 PATENTA EVROPIANE TË VLEFSHME 17 (11) 12353 (97) EP3884947/ 15.11.2023 (96) 21152314.7/ 02.12.2011 (22) 23.01.2024 (21) AL/P/2024/44 (54) RRITJA E BIOVLEFSHMËRISË SË BARNAVE NË TERAPINË ME NALTREKSON 22.10.2024 (30) US 41939510 P 03/12/2010 (71) Nalpropion Pharmaceuticals LLC/ 155 Franklin Rd, Suite 450 Brentwood, TN 37027 / US, (72) FLANAGAN, Shawn/14083 Via Corsini San Diego, CA California 92128, US: DUNAYEVICH, Eduardo/1030 Deep Wood Drive Westlake Village, CA California 91362 / US, (74) Gentjan Hasa // HERMELIKA 03920125; Nd. 1; H. 36; Ap. 25; KASHAR; YZBERISH; 1050; TIRANË (57) 1. Një përbërje farmaceutike për përdorim në terapi, përmban formulimin me lëshim të qëndrueshëm të naltreksonit ose një kripe të tij farmaceutikish e pranueshme dhe një formulim me lëshim të qëndrueshëm të bupropioni ose një kripe të tij farmaceutikish e pranueshme, ku përbërja në fjalë administrohet me ushqim. 2. Përbërja farmaceutike për përdorim sipas pretendimit 1, ku sasia e bupropionit në fjalë ose kripa e tij farmaceutikish e pranueshme është në diapazonin nga rreth 90 mg në rreth 360 mg në ditë, dhe sasia e naltreksonit e kripës së tij farmaceutikish e pranueshme është në diapazonin nga rreth 4 mg në rreth 32 mg në ditë. 3. Përbërja farmaceutike për përdorim sipas pretendimit 1, ku naltreksoni në fjalë ose kripa e tij farmaceutikish e pranueshme përmban një formulim jo të izoluar të naltreksonit ose një kripe të tij farmaceutikish e pranueshëm. 4. Përbërja farmaceutike për përdorim sipas pretendimit 1, ku naltreksoni në fjalë ose kripa e tij farmaceutikish e pranueshme administrohet në të njëjtën kohë me bupropionin ose një kripë e tij farmaceutikish e pranueshëm. 5. Përbërja farmaceutike për përdorim sipas pretendimit 1, ku naltreksoni në fjalë ose kripa e tij farmaceutikish e pranueshme administrohet para ose pas bupropionit ose një një kripe të tij farmaceutikish e pranueshëm. 6. Përbërja farmaceutike për përdorim sipas pretendimit 1, ku naltreksoni në fjalë ose kripa e tij farmaceutikish e pranueshme dhe bupropioni në fjalë ose kripa e tij farmaceutikish e pranueshme janë në një dozë të vetme. 7. Përbërja farmaceutike për përdorim sipas ndonjë prej pretendimeve të mëparshme, ku ushqimi në fjalë përfshin një vakt me yndyrë të larta. 8. Përbërja farmaceutike për përdorim sipas ndonjë prej pretendimeve nga 1 në 7, ku ushqimi në fjalë përmban një vakt të zgjedhur prej grupit të përbër nga kalori mesatare, ushqim me yndyrë mesatare prej rreth 575 kalori dhe me raport të yndyrës prej reth 23% e përmbajtjes 18 totale të kalorive; një vakt me shumë kalori, yndyrë të lartë prej rreth 1000 kalori dhe me raport të yndyrës prej reth 50 % e përmbajtjes totale të kalorive; dhe një ushqim që hyn në diapazonin e përcaktuar nga kaloritë mesatare në fjalë, vakt me yndyrë mesatare dhe kaloritë e larta në fjalë, vakt me yndyrë të lartë. 9. Përbërja farmaceutike për përdorim sipas ndonjë prej pretendimeve nga 1 në 8, ku ushqimi në fjalë përfshin një vakt me yndyrë mesatare, kalori mesatare. 10. Përbërja farmaceutike për përdorim sipas ndonjë prej pretendimeve të mëparshme, ku skeda e trajtimit me naltreksonin në fjalë ose kripën e tij farmaceutikish e pranueshme dhe bupropioni në fjalë ose kripën e tij farmaceutikish e pranueshme është: rreth 8 mg nga naltreksoni në fjalë ose një kripë e tij farmaceutikish e pranueshme dhe rreth 90 mg nga bupropioni në fjalë ose një kripë e tij farmaceutikish e pranueshme për javën e parë të mjekimit; rreth 16 mg nga naltreksoni në fjalë ose një kripë e tij farmaceutikish e pranueshme dhe rreth 180 mg nga bupropioni në fjalë ose një kripë e tij farmaceutikish e pranueshme për javën e dytë të mjekimit; rreth 24 mg nga naltreksoni në fjalë ose një kripë e tij farmaceutikish e pranueshme dhe rreth 270 mg nga bupropioni në fjalë ose një kripë e tij farmaceutikish e pranueshme për javën e tretë të mjekimit; dhe rreth 32 mg nga naltreksoni në fjalë ose një kripë e tij farmaceutikish e pranueshme dhe rreth 360 mg nga bupropion në fjalë ose një kripë e tij farmaceutikish e pranueshme për javën e katërt të mjekimit dhe për çdo javë trajtimi më pas. 11. Përbërja farmaceutike për përdorim sipas ndonjë prej pretendimeve të mëparshme, ku naltreksoni në fjalë ose kripa e tij farmaceutikish e pranueshme dhe bupropioni në fjalë ose kripa e tij farmaceutikish e pranueshme administrohen me dy tableta 8 mg të naltreksonit me lëshim të qëndrueshëm dy herë në ditë dhe 90 mg tableta të bupropionit me lëshim të qëndrueshëm dy herë në ditë. 12. Përbërja farmaceutike për përdorim sipas ndonjë prej pretendimeve të mëparshme, ku naltreksoni në fjalë ose kripa e tij farmaceutikish e pranueshme dhe bupropioni në fjalë ose kripa e tij farmaceutikish e pranueshme administrohen për të paktën 28 javë. 13. Përbërja farmaceutike për përdorim sipas ndonjë prej pretendimeve të mëparshme, ku naltreksoni në fjalë ose kripa e tij farmaceutikish e pranueshme dhe bupropioni në fjalë ose kripa e tij farmaceutikish e pranueshme administrohen për të paktën 56 javë. 14. Përbërja farmaceutike për përdorim sipas ndonjë prej pretendimeve të mëparshme, ku përbërja është për përdorim në ndikimin e humbjen në peshë, zvogëlimin e faktorëve të rrezikut kardiovaskular, rritjen e ndjeshmërisë ndaj insulinës, zvogëlimin e dëshirave për ushqim, trajtimin e kushteve të yndyrës së brendshme, zbutjen e shtimit në peshë ose nxitjen e humbjes së peshës gjatë ndërprerjes së duhanit, dhe ofrimin e terapisë për humbje në peshë në pacientët me depresion të rëndë. 19 (11) 12352 (97) EP3237001/ 07.02.2024 (96) 15823805.5/ 21.12.2015 (22) 29.02.2024 (21) AL/P/2024/128 (54) PRODUKTET FARMACEUTIKE DHE PËRBËRJET E LËNGSHME TË QËNDRUESHME TË ANTITRUPAVE IL-17 21.10.2024 (30) US 201462095210 P 22/12/2014 (71) Novartis AG/ Lichtstrasse 35 4056 Basel CH (72) JOERG, Susanne/c/o Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel / CH; SERNO- SCHERSCH, Kathrin/c/o Novartis Pharma AG Postfach 4002 Basel / CH, (74) Gentjan Hasa// HERMELIKA 03920125; Nd. 1; H. 36; Ap. 25; KASHAR; YZBERISH; 1050; TIRANË (57) 1. Një produkt farmaceutik përmban: a. një enë që ka një hapësirë në krye, ku përmbajtja e oksigjenit në hapësirë është më pak se 12%, dhe b. një përbërje të lëngshme të qëndrueshme që ka një pH nga 5.2 në 6.2 e vendosur brenda enës në fjalë, përbërja në fjalë përmban: i. nga 20 mg/ml në 175 mg/ml sekukinumab; ii. nga 2.5 në 20 mM L-metionin, dhe iii. një stabilizues jojonik, një surfaktant i zgjedhur nga një polisorbat dhe një poloksamer, dhe një tampon histidin. 2. Produkti farmaceutik sipas pretendimit 1, ku…
Prova nga buletini zyrtar
Citimi
Publikuar zyrtarisht në BPI 2024/30 · 08.11.2024, faqe 14. Burimi: Drejtoria e Përgjithshme e Pronësisë Industriale (DPPI).