Buletini digjital · Shqipëri
Qepa e Drishtit
Marka «Qepa e Drishtit», në pronësi të ALBERT KOKA, është botuar në buletinin BPI 2024/5 të DPPI-së më 28.02.2024, faqe 442; rubrika: e refuzuar.
Zëri i markës në buletin
- Rubrika
- E refuzuar
- Zyra
- Drejtoria e Përgjithshme e Pronësisë Industriale (DPPI)
- Referenca
- BPI 2024/5 · 28.02.2024 · faqe 442
- Nr. i aplikimit (210)
- AL/T/2023/149
- Nr. i regjistrimit (111)
- 2
- Lloji i markës
- word
- Data e regjistrimit (151)
- 29.01.2023
- Ngjyrat (591)
- - e zeze; ngjyre floriri
- Klasat e Nice-s (511)
- 43
Pronari (730)
- Emri
- ALBERT KOKA
- Adresa
- Njesia Bashkiake nr.7, rruga Artan Lenja, ndertese te Zona Kadastrale 8220, AL
Përfaqësuesi (740)
ALBERT KOKA Njesia Bashkiake nr.7, rruga Artan Lenja, ndertese te Zona Kadastrale 8220
Mallrat dhe shërbimet (511)
43 - Sherbim hotelerie; Sherbim i akomodimit te perkohshem 443 KORRIGJIME NË REGJISTRIN E OBJEKTEVE TË PRONËSISË INDUSTRIALE 444 KORRIGJIME NË TË DHËNAT E OBJEKTIT 445 ( 11) 11786 ( 21 ) AL/P/2023/529 ( 54) TERAPI E KOMBINUAR KUNDËR KANCERIT ME NJË ANTAGONIST IAP DHE NJË MOLECULE ANTI PD-1 (97) EP3728313/ 02.08.2023 ( 73 ) Debiopharm International S.A./ Forum "après-demain", Chemin Messidor 5-7, 1006 Lausanne CH ( 74 ) Krenar Loloçi Zef Jubani, nd. 15, h. 15, ap. 26, njësia administrative nr. 5, njësia bashkiake nr. 5, 1019, Tiranë ( 57 )1. Një frenues i një antagonisti të proteinës apoptoze (IAP) për përdorim në një metodë për trajtimin e kancerit në një subjekt human, metoda përfshin: (i) administrimin e antagonistit IAP në një periudhë induktimi, ku kohëzgjatja e periudhës së induktimit është zgjedhur nga rangimi prej 1 deri në 48 ditë përpara administrimit të parë të një molekule anti-PD-1; ndjekur nga (ii) administrimi i një molekule anti-PD-1 pas përfundimit të periudhës së induktimit; ku: molekula anti-PD-1 është Nivolumab, Pembrolizumab, Atezolizumab, Durvalumab, Avelumab, PDR001, IBI-308, Cemiplimab, Camrelizumab, BGB-A317, BCD-100, JS- 001, JNJ-3283, MEDI0680, AGEN-2034, TSR-042, Sym-021, PF-06801591, MGD-013, MGA-012, LZM-009, GLS-010, Genolimzumab, BI 754091, AK-104, CX072, WBP3155, SHR-1316, PD-L1 frenues milamolekular, BMS-936559, M-7824, LY- 3300054, KN-035, FAZ053, CK-301, ose CA-170; dhe antagonisti IAP i administruar gjatë periudhës së induksionit është Debio 1143, GDC- 917/CUDC-427, LCL161, GDC-0152, TL-32711/Birinapant, HGS-1029/AEG-40826, BI 891065, ASTX-660 ose APG-1387, në mënyrë të preferueshme, antagonisti IAP është Debio 1143, LCL161 ose Birinapant. 2.Antagonisti IAP për përdorim sipas pretendimit 1, ku: (a) subjekti human është administruar me antagonistin IAP gjatë një periudhe induksioni prej 1 deri në 28 ditë, ndjekur nga administrimi i molekulës anti-PD-1; (b) subjekti human është administruar me antagonistin IAP gjatë një periudhe induksioni prej 5 deri në 28 ditë, ndjekur nga administrimi i molekulës anti-PD-1; (c) antagonisti IAP nuk është administruar në një ose më shumë ditë gjatë periudhës së induk sioni; dhe/ose (d) administrimi i antagonistit IAP vazhdohet pasi administrimi me molekulën anti-PD- 1 ka filluar, ose një tjetër antagonist IAP është administruar njëkohësisht me molekulën anti-PD-1. 3.Antagonisti IAP për përdorim sipas pretendimit 1 ose2, ku: (a) kanceri është një kancer që është i njohur që përgjigjet ndaj trajtimit me një molekulë anti-PD-1 në 10% ose më shumë pacientë të trajtuar; (b) kanceri është kancer koke dhe qafe, melanoma, kanceri urotelial, kanceri i mushkërive me qeliza jo të vogla, tumoret e larta të paqëndrueshmërisë mikrosatelitore (MSI) nga vendi primar agnostik ose kanceri i veshkave; (c) kanceri është një kancer me një shkallë reagimi ndaj trajtimit me një molekulë anti- 446 PD-1 prej 10% ose më pak, mundësisht 5% ose më pak; ose (d) kanceri është kanceri i pankreasit, kanceri kolorektal, mieloma e shumëfishtë, kanceri i m ushkërive me qeliza të vogla, hepatokarcinoma ose kanceri i vezores. 4.Antagonisti IAP për përdorim sipas secilit prej pretendimeve të mësipërme, ku kanceri është vlerësuar të jetë im unogjen i dobët. 5.Antagonisti IAP për përdorim sipas pretendimit 4, ku vlerësimi i sipërpërmendur konsiston në një analizë të një shënuesi të imunogjenitetit në kampionin biologjik të një pacienti të marrë përpara periudhës së induksionit dhe një konstatim se prania e shënuesit, niveli i shprehjes ose rezultati i prejardhur dështon në një prag të paracaktuar. 6.Antagonisti IAP për përdorim sipas pretendimit 5, ku: (a) shënuesi është PD-L1 i shprehur në qelizat e kancerit dhe/ose qelizat imune; ose (b) shënuesi është limfocite infiltruese të tumorit, mundësisht qelizat CD8+, ose barra e mutacionit të tumorit. 7.Antagonisti IAP për përdorim sipas çdo pretendimi të mëparshëm, ku administrimi i antagonistit IAP gjatë një periudhe induksioni vazhdon derisa kanceri të vlerësohet të jetë me imunogjenitet të lartë. 8.Antagonisti IAP për përdorim sipas pretendimit 7, ku vlerësimi i sipërpërmendur konsiston në një analizë të një shënuesi të imunogjenitetit në kampionin biologjik të një pacienti të marrë pas periudhës së induksionit dhe një konstatim se prania e shënuesit, niveli i shprehjes ose rezultati i prejardhur tejkalon një prag të paracaktuar. 9.Antagonisti IAP për përdorim sipas pretendimit 8, ku: (a) shënuesi është PD-L1 i shprehur në qelizat e kancerit dhe/ose qelizat imune; ose (b) shënuesi është limfocite infiltruese të tumorit, mundësisht qelizat CD8+, ose barra e mutac ionit të tumorit. 10.Antagonisti IAP për përdorim sipas pretendimit 5, 6, 8 ose 9, ku mostra biologjike është një tumor ose biopsi e lëngshme. 11.Antagonisti IAP për përdorim sipas çdo pretendimi të mëparshëm, ku molekula anti-PD- 1 është Nivolumab, Pembrolizumab, Atezolizumab, Durvalumab, Avelumab, PDR001, ose BI 754091. 12.Antagonisti IAP për përdorim sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 10, ku molekula anti- PD-1 është një antitrup kundër PD-1 ose PD-L1. 13.Antagonisti IAP për përdorim sipas secilit prej pretendimeve të mësipërme, ku administrimi i molekulës anti-PD-1 kombinohet me një ose më shumë terapi të tjera kanceri, duke përfshirë një imunoterapi tjetër, radioterapi, kimioterapi, kimioradioterapi, viruse onkolitike, terapi anti- angiogjene dhe/ose terapi të synuara të kancerit. 14.Antagonisti IAP për përdorim sipas secilit prej pretendimeve të mësipërme, ku antagonisti IAP është një aktivizues i dytë mimetik me prejardhje nga mitokondria i kaspazave (SMAC) . 15 Antagonisti IAP për përdorim sipas secilit prej pretendimeve të mësipërme, ku antagonisti IAP është Debio 1143. 447 (11) 11779 (97) EP3384049/ 02.08.2023 (96) 16823372.4/ 01.12.2016 (22) 07.08.2023 (21) AL/P/2023/341 (54) METODA TË SHOQËRIMIT TË VARIANTEVE GJENETIKEMENJËREZULTAT KLINIK TEK PACIENTËT QË VUAJNË NGA DEGJENERIMIMAKULAR QË KA LIDHJE ME MOSHËN TË TRAJTUAR ME ANTI-VEGF 10.01.2024 (30) US 201662291274 04/02/2016 (71) Regeneron Pharmaceuticals, Inc. /777 Old Saw Mill River Road, Tarrytown, NewYork10591 US (72) PERLEE, Lorah /c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 Old Saw Mill River Road, Tarrytown, NY 10591, US; HAMON, Sara / c/o Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 777 OldSawMill River Road, Tarrytown, NY 10591 ,US; PAULDING, Charles /Tarrytown, NY10591US, (74) ARBEN KRYEZIU Rr. Idriz DOLLAKU, Pall.5, Shk.2, Ap.39, Tirane, AL (57) Një inhibitor i faktorit të rritjes endotheliale vaskulare (VEGF) për t’u përdorur në një metodë të trajtimit të degjenerimit makular të lagësht, metodë e cila përfshin përdorimin intravitrealisht tek një pacient i inhibitorit të VEGF, pacient i cili është trajtuar më parë intravitrealisht me inhibitorin e VEGF për rreth një viti, dhe që ka një ose më shumë variantegjenetike që janë polimorfisma mononukleotide të përzgjedhura nga rs2056688, rs5962084, rs5962087, rs5915722 dhe rs5962095, ku mungesa e një ose më shumë varianteve gjenetikereflekton një kërkesë të vazhdueshme për trajtim agresiv me agjent intravitreal anti-VEGFpasnjë viti të plotë dozimi. Inhibitori i VEGF për përdorim sipas pretendimit 1, ku inhibitori i VEGF përdoret me tremujore në dozën prej 2 mg ose 0.5 mg. Inhibitori i VEGF për përdorim sipas çdonjerit prej pretendimeve të mësipërme, ku inhibitori i VEGF është aflibercept ose ranibizumab. Inhibitori i VEGF për përdorim sipas çdonjerit prej pretendimeve të mësipërme ku, ai një apo më shumë variantet gjenetike përcaktohet duke gjenotipizuar një mostër DNA-jetë marrë nga pacienti. Inhibitori i VEGF për përdorim sipas çdonjerit prej pretendimeve të mësipërme, ku pacienti është heterozigoz për një ose më shumë variante gjenetike. Inhibitori i VEGF për përdorim sipas çdonjerit prej pretendimeve të mësipërme, ku pacienti është homozigoz për një ose më shumë variante gjenetike. 106Inhibitori i VEGF për përdorim sipas çdonjerit prej pretendimeve të mësipërme, ku pacienti ka polimorfism…
Prova nga buletini zyrtar
Citimi
Publikuar zyrtarisht në BPI 2024/5 · 28.02.2024, faqe 442. Burimi: Drejtoria e Përgjithshme e Pronësisë Industriale (DPPI).