Buletini digjital · Shqipëri
DIGITEL
Marka «DIGITEL», në pronësi të DIGITEL ALBANIA, është botuar në buletinin BPI 2024/12 të DPPI-së më 03.05.2024, faqe 27; rubrika: e publikuar për kundërshtim.
E publikuar për afatin 3-mujor të kundërshtimit — ende e paregjistruar.
Zëri i markës në buletin
- Rubrika
- E publikuar për kundërshtim
- Zyra
- Drejtoria e Përgjithshme e Pronësisë Industriale (DPPI)
- Referenca
- BPI 2024/12 · 03.05.2024 · faqe 27
- Nr. i aplikimit (210)
- AL/T/2024/175
- Lloji i markës
- figurative
- Data e depozitimit (220)
- 19.02.2024
- Klasat e Nice-s (511)
- 38
Pronari (730)
- Emri
- DIGITEL ALBANIA
- Adresa
- Kryqezimi i Rinasit, Ndertese private 2 kateshe, kati 2, Zona Kadastrale nr.1006, nr.Pasurie 291/12, Ahmetaq, Preze
Përfaqësuesi (740)
Moreno Malevi // Rruga Bajram Curri, Zk. 8260, Nr. Pasurie 5/16840-18, Ap. 18, Tiranë, Shqipëri, 1060, Tirane
Mallrat dhe shërbimet (511)
Klasa Nice 2 — Bojëra dhe ngjyrues
[Ekuacioni 2] Raporti i ndërlidhjes = numrin e moleve të ndërlidhjes së ndërlidhur agjent / numri total i moleve të agjentit ndërlidhës. 2. Mbushësi hidroxhel me acid hialuronik sipas pretendimit 1, ku pesha molekulare e acidit hialuronik të ndërlidhur është 2, 500, 000 Da ose më shumë. 3. Mbushësi hidroxhel me acid hialuronik sipas pretendimit 1, ku acidi hialuronik është i 30 ndërlidhur nga një agjent ndërlidhës i përzgjedhur nga grupi që konsiston në butandiol diglicidil eter (1, 4-butandiol diglicidil eter: BDDE), etilen glikol diglicidil eter (EGDGE), hekzandiol diglicidil eter (1, 6-hekzandiol diglicidil eter), propilen glikol diglicidil eter, polipropilen glikol diglicidil eter, politetrametilen glikol diglicidil eter, neopentil glikol di-glicidil eter, poliglicerol poliglicidil eter, diglicerol poliglicidil eter, glicerol poliglicidil eter, tri-metilpropan poliglicidil eter, bisepoksipropoksi etilen (1, 2-(bis(2, 3-epoksipropoksi) etilen), pentaeritritol poliglicidil eter dhe sorbitol poliglicidil eter. 4. Mbushësi hidroxhel me acid hialuronik sipas pretendimit 1, për më tej përmban një anestezik, preferueshëm lidokainë ose kripën e tij. 5. Mbushësi hidroxhel me acid hialuronik sipas pretendimit 1, ku mbushësi është për tu injektuar në lëkurë, fryrjen e indeve të buta, kundër rrudhave, riparimin ose rritjen e vëllimit të indeve të buta, ose korrigjimin e konturit. 6. Mbushësi hidroxhel me acid hialuronik sipas pretendimit 1, i cili përmban një agjent të ndërlidhur në një përqendrim nga 1 deri në 10 mol%, preferueshëm 1 deri në 5 mol%, bazuar në 1 mol të N-acetil-D-glukosaminës në acidin hialuronik ose kripën e tij. 7. Një metodë përgatitjeje e mbushësit hidroxhel me acid hialuronik sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 6, e cila përmban hapat si vijon: (a) përgatitjen e hidroxheleve me acid hialuronik të ndërlidhura duke shtuar një acid hialuronik ose kripën e tij, dhe një agjent të ndërlidhur, preferueshëm 1, 4-butandiol diglicidil eter, në një tretësirë ujore alkaline, preferueshëm një tretësirë ujore të NaOH, KOH, NaHCO3, LiOH ose një kombinim i tyre, dhe përzierjen; (b) prerjen e hidroxheleve me acid hialuronik të përgatitura në hapin (a); (c) përgatitjen e një tretësire zbutëse; (d) larjen dhe mbufatjen e hidroxheleve me acid hialuronik të prerë në hapin (b) duke përdorur tretësirën zbutëse të përgatitur në hapin (c); (e) bluarjen e hidroxheleve me acid hialuronik të larë dhe të mbufatur në hapin (d); dhe (f) futjen e hidroxheleve të përgatitura në hapin (e) brenda një shiringe dhe më pas sterilizimin e saj, në të cilën një acid hialuronik ose kripa e tij është e ndërlidhur, ku mbushësi i ka të dyja vetitë monofazike dhe bifazike të mbushësave, raporti i ndërlidhur i mbushësave hidroxhele me acid hialuronik varion nga 0.1 deri në 0.2, përqendrimi i agjentit të ndërlidhur në hapin (a) është 1 deri në 10 mol% bazuar në njësinë e acidid hialuronik të shtuar ose në kripën e tij prej 1 moli, dhe përqendrimi i acidit hialuronik ose i kripës së tij është 10 deri në 25 % ndaj peshës si një raport peshe i acidit hialuronik ose i kripës së tij bazuar në peshën e përgjithshme të përzierjes së acidit hialuronik ose të kripës së tij dhe të tretësirës ujore alkaline. 8. Metoda e përgatitjes sipas pretendimit 7, ku një përqendrim i tretësirës ujore alka- line është 0.1N deri në 0.5N. 9. Metoda e përgatitjes sipas pretendimit 7, ku hapi (a) kryhet në një shkallë tempera- ture që varion nga 25 deri në 40 °C për 15 deri në 22 orë. 10. Metoda përgatitëse sipas pretendimit 7, ku tretësira zbutëse e hapit (c) përmban një ose më shumë lloje të përzgjedhur nga grupi që konsiston në acid citrik, fosfat mono-hidrogjen natriumi, fosfat dihidrogjen natriumi, acid acetik, dietil acid barbiturik, acetat natriumi, TAPS (tris(hidroksimetil) metilamino) acid propansulfonik, Bicinë (2-bis(2-hidroksietil) amino) acid acetik, tris(hidroksimetil) amino metan, Tricinë (N-(2-hidroksi-1, 1bis(hidroksimetil) etil) glicinë, HEPES (4-(2-hidroksietil) -1-piperazinë ethan acid sul-fonik, TES (2-[[1, 3-dihidroksi-2- 31 (hidroksimetil) propan-2-il]amino]acid methansulfonik dhe PIPES (piperazinë-N, N’-bis(2-acid etansulfonik), ose opsionalisht për më tej përmban një agjent anestezik dhe një izotonik. 11. Një shiringë e parambushur në të cilën futet mbushësi hidroxhel me acid hialuronik si-pas secilit prej pretendimeve 1 deri në 6. 12. Një biomaterial për fryrjen e indeve të buta që përmban mbushësin hidroxhel me acid hialuronik sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 6. 32 MARKA TREGTARE TË REGJISTRUARA 33
Prova nga buletini zyrtar
Citimi
Publikuar zyrtarisht në BPI 2024/12 · 03.05.2024, faqe 27. Burimi: Drejtoria e Përgjithshme e Pronësisë Industriale (DPPI).