Buletini digjital · Shqipëri
virtus excellence training centre Mëso si të mësosh
Marka «virtus excellence training centre Mëso si të mësosh», në pronësi të EBA 2020, është botuar në buletinin BPI 2024/2 të DPPI-së më 01.02.2024, faqe 127; rubrika: e refuzuar.
Zëri i markës në buletin
- Rubrika
- E refuzuar
- Zyra
- Drejtoria e Përgjithshme e Pronësisë Industriale (DPPI)
- Referenca
- BPI 2024/2 · 01.02.2024 · faqe 127
- Nr. i aplikimit (210)
- AL/T/2022/161
- Lloji i markës
- figurative
- Ngjyrat (591)
- - E bardhe; portokalli; blu
- Klasat e Nice-s (511)
- 41
Pronari (730)
- Emri
- EBA 2020
- Adresa
- Rr. Andon Zako Cajupi, Zayed Center, Tirane, AL
Përfaqësuesi (740)
Erblend Shehu 128 Rr. Andon Zako Cajupi, Zayed Center, Tirane
Mallrat dhe shërbimet (511)
Klasa Nice 5 — Farmaceutikë
1. 2. Metoda sipas pretendimit 1, ku HELS është në një formë të një keku, pluhuri, pjese më të madhe të ngurtë jo-filmike, ose një kombinimi të tyre. 3. Metoda sipas pretendimit 1, ku metoda e krijimit të HELS përfshin: shpërbërjen e përzierjes lipide dhe të paktën një anestetiku të tipit amid në një sistem tretës për të formuar një strukturë të lëngshme; dhe heqjen e sistemit tretës nga struktura e lëngshme. 4. Metoda sipas pretendimit 3, ku hapi i heqjes së sistemit tretës përbën liofilizimin ose tharjen me spërkatje të strukturës së lëngshme. 5. Metoda sipas pretendimit 3, ku sistemi tretës përbën tert-butanol ose një bashkëtretës tert-butanol/ujë. 6. Metoda sipas pretendimit 1, ku përzierja lipide përfshin kolesterol 7. Metoda sipas pretendimit 6, ku përqindja molare e kolesterolit në përzierjen lipide nuk është më shumë se 50%. 8. Metoda sipas pretendimit 6, ku të paktën një fosfolipid dhe kolesteroli janë në një raport molar prej nga
Klasa Nice 1 — Kimikate
0.01 deri në
Klasa Nice 1 — Kimikate
1. 9. Metoda sipas ndonjërit prej pretendimeve 1 deri në 8, ku të paktën një anestezik i tipit amid është lidokainë, bupivakainë, levobupivakainë, ropivakainë, mepivakainë, pirrokainë, artikainë, ose prilokainë. 10. Metoda sipas ndonjërit prej pretendimeve 1 deri në 8 ku të paktën një anestezik i tipit amid është bazë ropivakainë. 11. Metoda sipas ndonjërit prej pretendimeve 1 deri në 8, ku tretësira tamponike ujore 135 përfshin histidinë në një përqendrim që varion nga 1 mM deri në 200 mM. 12. Një kompozim anestezik me çlirim të vazhdueshëm për administrimin në mënyrë lokale të një anesteziku lokal te një subjekt në nevojë të tij, ku kompozimi është përgatiturnga metoda sipas ndonjërit prej pretendimeve 1 deri në 8; diametri mesatar i MLVs me anestezik të tipit amid të bllokuar në kompozimin anestezik është të paktën 1 µm; dhe raporti molar i anestezikut të tipit amid ndaj fosfolipidit në MLVs me anestezikun lokal të bllokuar është të paktën 0.
Klasa Nice 5 — Farmaceutikë
1. 13. Kompozimi anestezik me çlirim të vazhdueshëm sipas pretendimit 12, ku të paktën një anestezik i tipit amid është bazë ropivakainë. 14. Kompozimi anestezik me çlirim të vazhdueshëm sipas pretendimit 12, ku tretësira tamponike ujore përfshin histidinë në një përqendrim që varion nga 1 mM deri në 200 mM. (11) 11642 (97) EP3448430/ 07.06.2023 (96) 17719255.6/ 25.04.2017 (22) 26.06.2023 (21) AL/P/2023/251 (54) PËRDORIMI I NJË FRENUESI TË ACETILKOLINESRERAZËS DHE IDALOPIRDINE PËR REDUKTIMIN E RRËZIMEVE NË PACIENTËT ME SËMUNDJEN E PARKINSONIT 03.11.2023 (30) DK 201600248 26/04/2016 (71) H. Lundbeck A/S/Ottiliavej 9 2500 Valby DK (72) DE JONG, Inge, E, M/c/o H. LUNDBECK A/S, Ottiliavej 9, 2500 Valby, DK;KUCINSKI, Aaron/2402 Warner Pl., Ann Arbor, MI 48104, US; SARTER, Martin/5350 Arbor Meadow Lane, Ann Arbor, MI 48103, US, (74) Krenar Loloçi ZEF JUBANI; Nd. 15; H. 15; Ap. 26; NJËSIA ADMINISTRATIVE NR. 5; NJËSIA BASHKIAKE NR. 5; 1019; TIRANË (57) 1. N-(2-(6-fluoro-1H-indol-3-il) etil) -3-(2,2,3,3-tetrafluoropropoksi) benzilamine (idalopirdine) ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj dhe një frenues i acetilkolinesterazës i zgjedhur nga grupi që përbëhet nga donpezil dhe rivastigmine për përdorim në trajtimin e sëmundjes së Parkinsonit, ku trajtimi i sëmundjes së Parkinsonit përbëhet nga reduktimi i rrëzimeve në një pacient me sëmundjen e Parkinsonit. 2. N-(2-(6-fluoro-1H-indol-3-il) etil) -3-(2,2,3,3-tetrafluoropropoksi) benzilamine (idalopirdine) ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj dhe një frenues i 136 acetilkolinesterazës i zgjedhur nga grupi që përbëhet nga donpezil dhe rivastigmine për përdorim në trajtimin sipas pretendimit 1, ku doza ditore e idalopirdines është nga 10 mg në 100 mg 3. N-(2-(6-fluoro-1H-indol-3-il) etil) -3-(2,2,3,3-tetrafluoropropoksi) benzilamine (idalopirdine) ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj dhe një frenues i acetilkolinesterazës i zgjedhur nga grupi që përbëhet nga donpezil dhe rivastigmine për përdorim në trajtimin sipas pretendimit 1, ku doza ditore e idalopirdines është nga 30 mg në 60 mg. 4. N-(2-(6-fluoro-1H-indol-3-il) etil) -3-(2,2,3,3-tetrafluoropropoksi) benzilamine (idalopirdine) ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj dhe një frenues i acetilkolinesterazës i zgjedhur nga grupi që përbëhet nga donpezil dhe rivastigmine për përdorim në trajtimin sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-3, ku frenuesi i acetilkolinesterazës është donpezili. 5. N-(2-(6-fluoro-1H-indol-3-il) etil) -3-(2,2,3,3-tetrafluoropropoksi) benzilamine (idalopirdine) ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj dhe një frenues i acetilkolinesterazës i zgjedhur nga grupi që përbëhet nga donpezil dhe rivastigmine për përdorim në trajtimin sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-3, ku frenuesi i acetilkolinesterazës është rivastigmine. 6. N-(2-(6-fluoro-1H-indol-3-il) etil) -3-(2,2,3,3-tetrafluoropropoksi) benzilamine (idalopirdine) ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj dhe donpezili për përdorim në trajtimin sipas pretendimit 4, ku doza e donepezilit është nga 1 deri në 30 mg. 7. N-(2-(6-fluoro-1H-indol-3-il) etil) -3-(2,2,3,3-tetrafluoropropoksi) benzilamine (idalopirdine) ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj dhe donpezil për përdorim në trajtimin sipas pretendimit 4, ku doza e donepezilit është nga 5 deri në 23 mg. 8. N-(2-(6-fluoro-1H-indol-3-il) etil) -3-(2,2,3,3-tetrafluoropropoksi) benzilamine (idalopirdine) ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj dhe rivastigmine për përdorim në trajtimin sipas pretendimit 5, ku doza e rivastigmines është nga 1 deri në 20 mg. (11) 11650 (97) EP3600276/ 31.05.2023 (96) 18715909.0/ 28.03.2018 (22) 03.07.2023 137 (21) AL/P/2023/264 (54) BETAHISTINA, OSE NJË KRIPË FARMACEUTIKISHT E PRANUESHME E SAJ, DHE NJË FRENUES I MONOAMINO OKSIDAZËS, PËR PËRDORIM NË TRAJTIMIN OSE PARANDALIMIN E NJË OSE MË SHUMË SIMPTOMAVE TË VERTIGOS NË NJË SUBJEKT 08.11.2023 (30) GB 201704949 28/03/2017 , GB 201711677 20/07/2017 (71) IntraBio Ltd/Summit House, 170 Finchley Road London NW3 6BP GB (72) STRUPP, Michael/Professor of Neurology, Department of Neurology and Deutsches Schwindel- und Gleichgewichtszentrum (DSGZ) University Hospital Munich, Campus Großhadern, Marchioninistr. 1581377 Munich, DE, (74) Krenar Loloçi ZEF JUBANI; Nd. 15; H. 15; Ap. 26; NJËSIA ADMINISTRATIVE NR. 5; NJËSIA BASHKIAKE NR. 5; 1019; TIRANË (57) 1. Betahistina, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, dhe një frenues i monoamino oksidazës B (MAO-B) i zgjedhur nga selegilina dhe rasagilina ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre për përdorim në trajtimin ose parandalimin e një ose më shumë simptomave të vertigos në një subjekt, ku betahistina ose kripa farmaceutikisht e pranueshme e saj dhe frenuesi i monoamino oksidazës B (MAO-B) është formuluar për administrim oral. 2. Betahistina, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, dhe një frenues i monoamino oksidazës B (MAO-B) i zgjedhur nga selegilina dhe rasagilina ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre për përdorim sipas pretendimit 1, ku subjekti është trajtuar më parë me betahistinë, ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj. 3. Betahistina, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, dhe një frenues i monoamino oksidazës B (MAO-B) i zgjedhur nga selegilina dhe rasagilina ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre për përdorim sipas pretendimit 2, ku subjekti është trajtuar më parë me betahistinë, ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj, për një periudhë prej të paktën 6 muaj, më shumë në mënyrë të preferuar, të paktën 12 muaj. 4. Betahistina, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, dhe një frenues i monoamino oksidazës B (MAO-B) i zgjedhur nga selegilina dhe rasagilina ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e tyre për përdorim sipas ndonjërit pretendim të mëparshëm ku kripa farmaceutikisht e pranueshme e betahistinës është betahistinë dihidroklorid ose betahistinë mesilat dhe ku kripa farmaceutikisht e pranueshme e selegilinës është selegilinë hidroklorid. 5…
Prova nga buletini zyrtar
Citimi
Publikuar zyrtarisht në BPI 2024/2 · 01.02.2024, faqe 127. Burimi: Drejtoria e Përgjithshme e Pronësisë Industriale (DPPI).