Buletini digjital · Shqipëri
fole
Marka «fole», në pronësi të Bolv-Oil Sh.a, është botuar në buletinin BPI 2023/17 të DPPI-së më 12.01.2024, faqe 260; rubrika: e refuzuar.
Zëri i markës në buletin
- Rubrika
- E refuzuar
- Zyra
- Drejtoria e Përgjithshme e Pronësisë Industriale (DPPI)
- Referenca
- BPI 2023/17 · 12.01.2024 · faqe 260
- Nr. i aplikimit (210)
- AL/T/2022/1105
- Lloji i markës
- figurative
- Ngjyrat (591)
- - e verdhë; blu; e zezë
- Klasat e Nice-s (511)
- 43
Pronari (730)
- Emri
- Bolv-Oil Sh.a
- Adresa
- Rruga ''29 Nentori", Pike karburanti "Bolv", prane mbikalimit te Kamzes, Laprake , Tirane, , AL
Përfaqësuesi (740)
Bektash Shanaj DON BOSKO; Nd. 162; H. 1; ; NJËSIA ADMINISTRATIVE NR. 9; KODI POSTAR 1016
Mallrat dhe shërbimet (511)
Klasa Nice 1 — Kimikate
1 për përdorim në trajtimin e insufiçencës kardiake në një pacient human, ku sakubutril dhe valsartan duhet të administrohen në një dozë të synuar dy herë në ditë prej 200 mg sakubutril dhe valsartan në një raport molar
Klasa Nice 1 — Kimikate
1 dhe doza e synuar e cila është arritur pas një titrimi me një dozë fillestare dy herë në ditë prej 50 mg sakubutril dhe valsartan në një raport molar
Klasa Nice 1 — Kimikate
1 për nga 2 javë deri në 4 javë, ndjekur nga një dozë dy herë në ditë prej 100 mg sakubutril dhe valsartan në një raport molar
Klasa Nice 1 — Kimikate
1 për nga 3 javë deri në 4 javë, ndjekur nga një dozë e synuar dy herë në ditë prej 200 mg sakubutril dhe valsartan në një raport molar
Klasa Nice 1 — Kimikate
1 më pas, dhe ku (i) pacienti nuk po merr një frenues të enzimës konvertuese të angiotensinës (ACE) ose një bllokues të receptorit II të angiotensinës (ARB) para fillimit të trajtimit me sakubutril dhe valsartan, ose (ii) pacienti po merr një dozë të vogël të një frenuesi ACE ose ARB, e cila është ekuivalente me < 10 mg enalapril në ditë, para fillimit të trajtimit me sakubutril dhe valsartan. 2. Sakubutril dhe valsartan në një raport molar
Klasa Nice 1 — Kimikate
1 për përdorim sipas pretendimit 1, ku doza e synuar e sipërpërmendur është arritur pas një titrimi me një dozë fillestare dy herë në ditë prej 50 mg sakubutril dhe valsartan në një raport molar
Klasa Nice 1 — Kimikate
1 për 2 javë deri në 3 javë, ndjekur nga një dozë dy herë në ditë prej 100 mg sakubutril dhe valsartan në një raport molar
Klasa Nice 1 — Kimikate
1 për rreth 3 javë, ndjekur nga një dozë e synuar dy herë në ditë prej 200 mg sakubutril dhe valsartan në një raport molar
Klasa Nice 1 — Kimikate
1 më pas. 3. Sakubutril dhe valsartan në një raport molar
Klasa Nice 1 — Kimikate
1 për përdorim sipas pretendimit 1 ose 2, ku doza e synuar e sipërpërmendur është arritur pas një titrimi me një dozë fillestare dy herë në ditë prej 50 mg sakubutril dhe valsartan në një raport molar
Klasa Nice 1 — Kimikate
1 për 3 javë, ndjekur nga një dozë dy herë në ditë prej 100 mg sakubutril dhe valsartan në një raport molar
Klasa Nice 1 — Kimikate
1 për 3 javë, ndjekur nga një dozë e synuar dy herë në ditë prej 200 mg sakubutril dhe valsartan në një raport molar
Klasa Nice 1 — Kimikate
1 më pas. 4. Sakubutril dhe valsartan në një raport molar
Klasa Nice 1 — Kimikate
1 për përdorim sipas çdo njërit 264 prej pretendimeve të mëparshme 1 deri në 3, ku pacienti vuan nga insufiçenca kardiake sistolike kronike me fraksion të reduktuar të nxjerrjes. 5. Sakubutril dhe valsartan në një raport molar
Klasa Nice 1 — Kimikate
1 për përdorim sipas çdo njërit prej pretendimeve të mëparshme 1 deri në 4, ku pacienti ka të paktën një prej karakteristikave të mëposhtme i) insufiçencë kardiake të klasës II, III ose IV të Shoqatës së Zemrës së New York (NYHA) , ii) një nivel plazmatik të rritur të BNP ose NT-proBNP, në mënyrë të preferuar një BNP plazmatik ≥100 pg/mL (ose NT- proBNP ≥400 pg/mL) , më shumë në mënyrë të preferuar një BNP plazmatik ≥150 pg/mL ose NT-proBNP ≥600 pg/mL, dhe iii) një fraksion të reduktuar të nxjerrjes të ventrikulit të majtë (LVEF) prej ≤40%, në mënyrë të preferuar ≤35%. 6. Sakubutril dhe valsartan në një raport molar
Klasa Nice 1 — Kimikate
1 për përdorim sipas çdo njërit prej pretendimeve të mëparshme 1 deri në 5, ku pacienti vuan nga insufiçenca kardiake kronike e klasifikuar si klasa II, III ose IV e Shoqatës së Zemrës së New York (NYHA) dhe ka disfunksion sistolik. 7. Sakubutril dhe valsartan në një raport molar
Klasa Nice 1 — Kimikate
1 për përdorim sipas pretendimit 6, ku pacienti ka një fraksion të reduktuar të nxjerrjes të ventrikulit të majtë (LVEF) prej ≤35%. 8. Sakubutril dhe valsartan në një raport molar
Klasa Nice 1 — Kimikate
1 për përdorim sipas çdo njërit prej pretendimeve të mëparshme 1 deri në 7, ku sakubutril dhe valsartan në një raport molar
Klasa Nice 1 — Kimikate
1 janë shpërndarë në formën e përbërjes trinatrium [3-((1S,3R) -1-bifenil-4-ilmetil-3-etoksikarbonil-1- butilkarbamoil) propionat-(S) -3'-metil-2'- (pentanoil{2'-(tetrazol-5-ilat) bifenil-4'- ilmetil}amino) butirat] hemipentahidrat (LCZ696) . 9. Sakubutril dhe valsartan në një raport molar
Klasa Nice 1 — Kimikate
1 për përdorim sipas çdo njërit prej pretendimeve të mëparshme 1 deri në 8, ku sakubutril dhe valsartan në një raport molar
Klasa Nice 1 — Kimikate
1 janë shpërndarë në formën e kompozimit farmaceutik që përfshin (i) valsartan ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj; dhe (ii) sakubitril ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj, 10. Sakubutril dhe valsartan në një raport molar
Klasa Nice 1 — Kimikate
1 për përdorim sipas çdo njërit prej pretendimeve të mëparshme 1 deri në 9, ku, kur pacienti është në dozën e vogël të një frenuesi ACE ose ARB para fillimit të trajtimit me sakubutril dhe valsartan, pacienti ka ndaluar marrjen e frenuesit ACE ose ARB të paktën 36 orë para marrjes së sakubutrilit dhe valsartanit në një raport molar
Klasa Nice 1 — Kimikate
1. 11. Sakubutril dhe valsartan në një raport molar
Klasa Nice 1 — Kimikate
1 për përdorim sipas çdo njërit prej pretendimeve të mëparshme 1 deri në 10, ku a) doza 50 mg e sakubitrilit dhe 265 valsartanit në një raport molar
Klasa Nice 1 — Kimikate
1 korrespondon me 24 mg sakubitril dhe 26 mg valsartan, b) doza 100 mg e sakubitrilit dhe valsartanit në një raport molar
Klasa Nice 1 — Kimikate
1 korrespondon me 49 mg sakubitril dhe 51 mg valsartan, dhe c) doza 200 mg e sakubitrilit dhe valsartanit në një raport molar
Klasa Nice 1 — Kimikate
1 korrespondon me 97 mg sakubitril dhe 103 mg valsartan. (11) 11695 ( 97 ) EP3675696/ 07.06.2023 ( 96 ) 18759301.7/ 23.08.2018 ( 22 ) 16.08.2023 ( 21 ) AL/P/2023/366 ( 54) NJËSI PËR SKUQJEN E THELLË 23.11.2023 ( 30) CH 10662017 29/08/2017 ( 71 ) FFM Projekt AG/ Obere Bahnhofstrasse 43, 9500 Wil CH ( 72 ) Urs BARANDUN/Leimackerstrasse 10A, 9507 Stettfurt / CH, , ;Cyrill BINDER/Wehntalerstrasse 608, 8046 Zürich / CH, , , ( 74 ) Krenar Loloçi ZEF JUBANI; Nd. 15; H. 15; Ap. 26; NJËSIA ADMINISTRATIVE NR. 5; NJËSIA BASHKIAKE NR. 5; 1019; TIRANË ( 57 ) Një njësi për skuqjeje, që përfshin - një tigan me vaj (1) i cili në thelb është i hapur sipër, - një njësi transporti (2) me të cilën një kosh (3) lëviz nga një pozicion mbushjeje në brendësi të tiganit të vajit (1) dhe me të cilin koshi (3) lëviz nga brendësia e tiganit të vajit (1) në një pozicion zbrazjeje, ku tigani i vajit (1) është konfiguruar për të akomoduar shumë kosha (3) njëkohësisht dhe njësia e transportit (2) është projektuar në mënyrë të tillë që koshat (3) të jenë të lëvizshme në mënyrë të pavarur nga njëra-tjetra karakterizuar në atë që tigani i vajit (1) përfshin enët e sipërme të koshit (13) dhe enët e koshit të poshtëm
Prova nga buletini zyrtar
Citimi
Publikuar zyrtarisht në BPI 2023/17 · 12.01.2024, faqe 260. Burimi: Drejtoria e Përgjithshme e Pronësisë Industriale (DPPI).