Buletini digjital · Shqipëri

; 1- (4- (2- (7,8- dimetil- [1,2,4]triazol[1,5- a]piridin- 6- il)- 3- izopropil- 1H- pirrol[3,2- b]piridin- 5- il)piperidin- 1- il)- 2- metilpropan- 2- ol

Marka «; 1- (4- (2- (7,8- dimetil- [1,2,4]triazol[1,5- a]piridin- 6- il)- 3- izopropil- 1H- pirrol[3,2- b]piridin- 5- il)piperidin- 1- il)- 2- metilpropan- 2- ol», në pronësi të CAMOUFLAGE, është botuar në buletinin BPI 2023/13 të DPPI-së më 07.12.2023, faqe 23; rubrika: e publikuar për kundërshtim.

E publikuar për afatin 3-mujor të kundërshtimit — ende e paregjistruar.

Shiko faqen e markës

Zëri i markës në buletin

Rubrika

E publikuar për kundërshtim

Zyra

Drejtoria e Përgjithshme e Pronësisë Industriale (DPPI)

Referenca

BPI 2023/13 · 07.12.2023 · faqe 23

Nr. i aplikimit (210)

AL/T/2023/995

Nr. i regjistrimit (111)

;6-

Lloji i markës

word

Data e depozitimit (220)

16.10.2023

Klasat e Nice-s (511)

19

Pronari (730)

Emri

CAMOUFLAGE

Adresa

Rruga Nacionale Korce - Tirane, Km 4, Zona Kadastrale 1310, nr. Pasurie 121/114, Bulgarec

Përfaqësuesi (740)

Vilson Duka Rruga Mahmut Allushi, Nd.45, H.23, Kati 2, Ap.4, Dajt, Tirane

Mallrat dhe shërbimet (511)

Klasa Nice 1 — Kimikate

1. Metoda e pretendimit 14, ku faktori rrites eshte shtuar si nje molekule e izoluar, purifikuar, dhe/ose sintetike. Metoda e cdonjerit prej pretendimeve te mesiperme, ku metoda me tej perfshin monitorimin e koncentrimit te nje nutrient ne suspension, ku nutrient eshte D- Glukoze, ku koncentrimi i D- Glukozes eshte pershtatur vazhdimisht ose regullisht per te mbajtur koncentrimin e D- Glukozes ne 3 mmol/L +/- 10% deri ne 11 mmol/L +/- 10% , preferohet ku koncentrimi i D- Glukozes mbahet ne 5 mmol/L +/- 10% deri ne 8 mmol/L +/- 10%. Metoda e cdonjerit prej pretendimeve te mesiperme, ku konstruksioni tubular joqelizor sperkatet vazhdimisht me suspensionin, opsionalisht ku konstruksioni tubular joqelizor sperkatet me nje shpejtesi prej 0.1 mL +/- 10% deri ne 50 mL +/- 10% per minute, opsionalisht ku konstruksioni tubular joqelizor sperkatet me nje shpejtesi prej mL +/- 10% per minute, opsionalisht ku konstruksioni tubular joqelizor sperkatet me nje riqarkullim te mbyllur te suspensionit, opsionalisht ku kontakti i vazhdueshem eshte sperkatje e kryer duke perdorur nje bioreaktor. Metoda sipas cdonjerit prej pretendimeve te mesiperme, ku konstruksioni tubular joqelizor vihet 37 ne kontakt me suspensionin qe konsiston ne mostren e gjakut komplet, dhe ku metoda me tej perfshin monitorimin e nje shumesie parametrash ambientale dhe/ose te nje koncentrimi te nje nutrienti gjate pergatitjes se enes se gjakut te personalizuar, duke perfshire me tej pershtatjen e shumesise se parametrave ambientale, ku parametrat ambientale konsistojne ne temperature, pH, oksigjen, dhe/ose CO2. (11) 11690 (97) EP3965742/ 14.06.2023 (96) 21721082.2/ 24.04.2021 (22) 25.07.2023 (21) AL/P/2023/323 (54) FORMULIMI SISTEMIK I NJE DERIVATI PIRIDINON PËR SËMUNDJET E LIDHURA ME TG2 22.11.2023 (30) EP 20171441 24/04/2020 ,EP 20211697 03/12/2020 (71) Dr. Falk Pharma GmbH/Leinenweberstrasse 5, 79108 Freiburg DE; Zedira GmbH/Rösslerstrasse 83, 64293 Darmstadt DE (72) GREINWALD, Roland /Jakob-Otter-Straße 2, 79341 Kenzingen , , DE;HILS, Martin /Ingelheimerstr. 9b, 64295 Darmstadt /, , DE;MOHR, Wolfgang /Komturstrasse 39a, 79106 Freiburg , , DE;PASTERNACK, Ralf /Jahnstr. 6, 64347 Griesheim , , DE;TEWES, Bernhard /Reutackerring 23, 79279 Vörstetten , , DE;WILHELM, Rudolf /Feuerkirschenweg 2A, 76476 Bischweier , , DE, (74) Krenar LOLOCI Rr. "Ibrahim Rugova", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë, Shqipëri (57) 1.Një formulim sistemik që përmban (S,E)- metil- 7- (1- (2- (2- etilbutilamino)- 2- oksoetil)- 2- okso- 1,2- dihidro- piridine3- ilamino)- 6- (1- metil- 1H- imidazol- 5- karboksamido)- 7- oksohept- 2- enoat i formulës (I): 38 ose një enantiomer, një solvat, një hidratose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, dhe të paktën një frenuesprecipitimi polimerik. 2. Formulimi sistemiksipas pretendimit 1, ku formulimi sistemik është një formulim oral. 3.Formulimi sistemik sipas pretendimit 1 ose 2, ku formulimi sistemik përfshin mëtej të paktën një acidifikues dhe/ose të paktën një lidhës. 4.Formulimi sistemik sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 3, ku të paktënnjë frenues i precipitimit polimerik është zgjedhur nga grupi i përbërë nga L- hidroksipropil celuloza, hidroksipropilceluloza, një kombinim i celulozës L- hidroksipropil dhe hidroksipropil celulozës,polietilen glikol, poli(oksid etilen)- poli (oksid propileni)- poli (oksidetilen), alkool polivinil, polivinilpirrolidon, karboksimetil celuloza, metilceluloza,hidroksietilceluloza, hidroksipropilmetilceluloza, etilceluloza, polivinilkaprolaktam- polivinil acetat- polietil glikol kopolimer i graftit dhekarboksimetil celulozë natriumi. 5.Formulimi sistemik sipas pretendimit 3 ose 4, ku të paktën një acidifikuesështë zgjedhur nga grupi i përbërë nga acidi askorbik, acidi organikdi- karboksilik si acidi oksalik, acidi malonik, acidi suksinik, acidi glutarik,acidi tartarik, acidi fumarik, acidi maleik, acidi malik, acidi adipik ose acidiglutamik dhe acidi organik tri- karboksilik si acidi citrik, ose citrathidrogjeni natriumi. 6.Formulimi sistemik sipas çdonjërit prej pretendimeve 3 deri në 5, ku të paktënnjë lidhës është zgjedhur nga grupi i përbërë nga sheqeri, saharoza,polisakaridet, goma ksantan, goma e guarit, karagjenani, niseshteja e derivuarnga gruri, misri, orizi dhe patatet, niseshteja e paraaglutinuar (e modifikuar)e përftuar nga gruri, misri, orizi dhe patatet, niseshte glikolat natriumi,gomat natyrale, goma akacie, xhelatinë, tragakanta, derivate të barërave tëkëqija të detit, acid algjinik, algjinat natriumi, algjinat i kalçiumit tëamonit, celuloza, derivatet e celulozës, hidroksipropil celuloza,L- hidroksipropil celuloza, hidroksipropil celuloza me zëvendësim të ulët, metilceluloza, karboksimetilcelulozë natriumi, hidroksipropil metilceluloza,polivinilpirrolidon, povidon K25. 7.Formulimi sistemik sipas çdonjërit prej pretendimeve 3 deri në 6, ku formulimisistemik perfshin 1 deri në 15 m/m acidifikues, 0.1 deri në 7 m/m frenues tëprecipitimit polimerik, ku m/m (raporti i masës) i përbërjeve në fjalë është llogariturnë lidhje me masën e(S,E)- metil- 7- (1- (2- (2- etilbutilamino)- 2- oksoetil)- 2- okso- 1,2- dihidro- piridine- 3- ilamino)- 6- (1- metil- 1H- imidazol- 5- karboksamido)- 7- oksohept- 2- enoat. 39 8.Formulimi sistemik sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri ne 7, ku formulimipërfshin 0.1 % wt deri në 45 wt% (S,E)- metil- 7- (1- (2- (2- etilbutilamino)- 2- oksoetil)- 2- okso- 1,2- dihidro- piridine- 3- ilamino)- 6- (1- metil- 1H- imidazol- 5- karboksamido)- 7- oksohept- 2- enoat, 3% wt% deri në 75 wt% acidifikues, 2 wt% deri në35 wt% frenues precipitimi polimerik, 0 wt% deri në 12 wt% lidhës, 2 wt% derinë 35 wt% shpërbërës dhe 1 wt% deri në 9 wt% lubrifikant/rrëshqitës. 9.Formulimi sistemik sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 8, ku formulimisistemik përfshin 0.1 wt% deri në 45 wt%(S,E)- metil- 7- (1- (2- (2- etilbutilamino)- 2- oksoetil)- 2- okso- 1,2- dihidro- piridine- 3- ilamino)- 6- (1- metil- 1H- imidazol- 5- karboksamido)- 7- oksohept- 2- enoat, 3% wt deri në 75 wt%acid adipik, 2 wt% deri në 35 wt% L- hidroksipropil celulozë dhe/osehidroksipropil celulozë , 0 wt% deri në 12 wt% povidone K25, 2 wt% deri në 35wt% kroskarmeloz natriumi dhe 1 wt% deri në 9 wt% talk ose dioksid silikoni. 10.Një formulim sistemik sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 9 përpërdorim në profilaksinë dhe/ose trajtimin e sëmundjev të lidhura me TG2. 11.Formulimi sistemik për përdorim sipas pretendimit 10, ku sëmundja e lidhur meTG2 është zgjedhur nga grupi që përbëhet nga nefropatia, sëmundjet fibrotike tëmëlçisë duke përfshirë NAFLD, NASH, cirrozën, sëmundjet kolestatike të mëlçisësi kolengiti primar sklerozant dhe kolengiti primar biliar, hepatiti autoimun,steatohepatiti alkoolik, fibroza cistike, fibroza pulmonare, fibroza pulmonareidiopatike, dëmtim të mushkërive të shkaktuar nga rrezatimi, fibrozë urë, fibrozakardiake, skleroza sistemike, artriti i shkaktuar nga kolagjeni, artritireumatoid, fibroza atriale, fibroza endomiokardial, infarkt i hershëm imiokardit, ngurtësimi vaskular, kalçifikimi vaskular, sëmundjefibroproliferative, presioni i gjakut i ngritur, shenja gliare, ngurtësiarteriale, artrofibroza, kontraktura e Dupuytren, keloid, fibroza medistinale,mielofibroza, sëmundja e Peyronie, fibrozë sistemike nefrongjenike, nefropatiIgA (IgA- N), fibrozë masive progresive, fibrozë retroperitoneale, sklerozasistemike, dhe kapsuliti adeziv në mënyrë të preferuar në njerëz. 12.Formulimi sistemik për përdorim sipas pretendimit 10 ose 11, ku sëmundja elidhur me TG2 është zgjedhur nga grupi i përbërë nga nefropatia, NASH, fibrozae lidhur me diabetin dhe/ose fibroza cistike. 13. Nje përbërje(S,E)- metil- 7- (1- (2- (2- etilbutilamino)- 2- oksoetil)- 2- okso- 1,2- dihidro- piridine- 3- ilamino)- 6- (1- metil- 1H- imidazol- 5- karboksamido)- 7- oksohept- 2- enoat i formulës (I): 40 një enantiomer, një solvat, një hidrat osenjë kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ose një kompozim farmaceutik që përfshin përbërjen e formulës…

Prova nga buletini zyrtar

• Shiko faqen e plotë
• Shkarko buletinin (PDF)

Citimi

Publikuar zyrtarisht në BPI 2023/13 · 07.12.2023, faqe 23. Burimi: Drejtoria e Përgjithshme e Pronësisë Industriale (DPPI).